Novorojenček genetskih bolezni

Genetika jededovanje mutiranih genov s pomočjo DNK. Genske mutacije se pojavijo, ko jeDNA večno preoblikovanje njegovega režima. Genetske mutacije lahko prenese preko družinske zgodovine in etnično pripadnost. Genetske motnje so razvrščeni v tri kategorije , ki zajemajo posamezne motnje genske nepravilnosti , kromosomske in multifaktorjalnih motenj. Genetske bolezni se lahko pojavijo v času spočetja . Samski Motnje Gene

samega gena motnja jesprememba v samo enem genu . Obstaja veliko različnih bolezni , ki se pojavijo zaradi posameznih motenj genov , večina pa so netipične . En sam gen motnja lahko prevladujoče ali recesivni . Dominantna je, če je potrebno , da je prisoten , da za to, da se prenaša iz staršev na otroka samo ena MUTIRANEGA gen . V tem primeru , je vsaj50 odstotkov verjetnost, da bodojenček razvije bolezen iz njega , zlasti v starš tudi motnje bolezen r . Bolezni, ki se lahko pojavijo iz enotnega prevladujočega mutiranega gena so , ahondroplazij ( pritlikavost ) , Huntingtonova bolezen, in policističnih ledvic . Samski recesivni motnje gena mora imeti dve mutiral gene. Oba starša so nosilci teh genov , ki izhajajo na 25 odstotkov možnosti , da ga usmerimo na otroka . Primeri recesivnih bolezni vključujejo Tay Sachs bolezni ( ko se začnecentralni živčni sistem poslabšal ) , cistična fibroza ( žleza motnje ), in bolezen srpastih celic ( neobičajne rdečih krvnih celic) . Bolezni samega gena lahko tudi X- povezana . Ni veliko bolezni , ki so povezane s tem prototipom . Da bi se X-vezano , mora bitimutiran gen nahaja na kromosom X . Te genetske motnje vključujejo Rettovega sindrom ( avtističnega všeč , ampak z drugimi nepravilnostmi ), hemofilija ( motnjo strjevanja krvi ), in obliko mišične distrofije .
Kromosomov Nepravilnosti

kromosom nenormalnosti zgodi, kadar se kopirajocelotno kromosom , ali celovelik del njega , spremeni , ali pa je dobesedno izginil . Obstajata dve različni anomalije , ki se lahko pojavijo kot številčno in strukturno . Numerične anomalije posledica bodisi izginotje kromosoma iz paru, ali imajo eno preveč kromosomov v paru . Strukturne anomalije posledica kromosoma, ki se črtajo, transformacijo , razmnoževati , obrnjenem ali oblikujemo v ring. Anomalije kromosomske lahko ali ne sme biti dedna . Nekaj ​​bolezni, ki se lahko pojavijo od teh anomalij , so Downov sindrom in Turnerjev sindrom
multifaktorjalnih Motnje

multifaktorjalnih motnje se lahko pojavijo kot posledica družinske zgodovine , in vplivi okolja . To ni težko napovedati, da bomulifactorial motnja pojavi na otroka. Kromosomi so v grozdih, namesto da imajo trden vzorec , zaradi česar je težko sklepati, ali bootrok dobil te motnje ali bolezni . Večina multifaktorske bolezni so nagnjeni k biti dedna , vendar to ne pomeni, da jih je lažje za zdravljenje ali študija . Nekatere bolezni so bolezni srca, zajčja ustnica , in sladkorno bolezen.
Testi

Obstaja DNK testiranje , ki je na voljo , da vam lahko povem, pred, med in po nosečnosti ali ali steprenašalec okvarjenega gena . Ti testi lahko pokažejo , ali bo vaš otrok podedoval genetske bolezni ali motnje pred rojstvom ali kasneje v življenju.
Teratogene

Teratogene je strogo povezano z okoljem . Teratogeni težave pojavijo kot posledica jemanja zdravil , ki se ve, da povzročajo poškodb, izpostavljenost vodi barvo, uporabo drog , pitje, in so bili izpostavljeni sevanju v medicinske postopke . To je stanje, ki ga je mogoče v celoti izogniti. Nikoli ne vzemite zdravila, razen če vam jih predpiše zdravnik , in so varna za otroka. Ne pozabite , da je to tisto, kar ste izpostavljeni vaš dojenček .