Ali lahko barvno slep oče in homozigotna mati z normalnim vidom rodita hčerko, ki je nosilka?

Barvno slepi oče in homozigotna mati z normalnim vidom lahko rodita hčerko, ki je prenašalka. Tukaj je podrobna razlaga:

Za predstavitev vpletenih genov uporabimo naslednje alele:

- C :Alel normalnega vida (dominanten)

- c :alel za barvno slepoto (recesivno)

Ker je oče barvno slep, mora imeti dve kopiji alela c (cc). Mati je normalno vidna in homozigotna, kar pomeni, da ima dve kopiji alela C (CC).

Ko imata barvno slepi oče (cc) in normalnovidna homozigotna mati (CC) otroke, bodo vse njune hčere nosilke. To je zato, ker bodo hčere podedovale en alel C od matere in en alel c od očeta.

Takole bi izgledali genotipi staršev in hčere:

Starši:

- Oče:cc (barvno slep)

- Mati:CC (normalnovidna, homozigotna)

Hči:

- Nosilec:Cc (normalen vid, nosilec)

Hči bo imela normalen vid, ker ima vsaj eno kopijo dominantnega alela C. Vendar pa bo nosila tudi recesivni alel c, kar pomeni, da ga lahko prenese na svoje otroke. Če ima otroke z barvno slepim moškim (cc), obstaja 50-odstotna verjetnost, da bodo njihovi moški otroci barvno slepi, in 50-odstotna možnost, da bodo ženske nosilke.