1. Neinvazivno prenatalno presejanje (NIPS):
- Znano tudi kot testiranje DNK brez celic, NIPS analizira DNK ploda, ki kroži v materini krvi.
- Ta presejalni test je mogoče opraviti že v 10. tednu nosečnosti.
- NIPS zagotavlja oceno tveganja za kromosomske nepravilnosti, vključno z Downovim sindromom.
2. Kombinirani pregled v prvem trimesečju:
- Združuje starost matere, krvne preiskave in ultrazvočno meritev za oceno tveganja za Downov sindrom.
- Krvni testi merijo z nosečnostjo povezane plazemske beljakovine A (PAPP-A) in humani horionski gonadotropin (hCG).
- Ta pregled se običajno izvaja med 11. in 14. tednom nosečnosti.
3. Štirikratni zaslon v drugem trimesečju:
- Podobno kombiniranemu presejalnemu pregledu v prvem trimesečju, vendar se izvaja pozneje v nosečnosti, običajno med 15. in 20. tednom.
- Meri štiri snovi v materini krvi:alfa-fetoprotein (AFP), hCG, estriol in inhibin-A.
- Zagotavlja oceno tveganja za Downov sindrom in druge kromosomske nepravilnosti.
4. Vzorčenje horionskih resic (CVS):
- Diagnostični test, ki vključuje pridobitev majhnega vzorca horionskih resic, ki so prstom podobne projekcije posteljice.
- CVS lahko izvajamo že v 10. tednu nosečnosti.
- V primerjavi z amniocentezo prinaša nekoliko večje tveganje za zaplete v nosečnosti.
5. Amniocenteza:
- Drug diagnostični test, ki se običajno izvaja med 15. in 20. tednom nosečnosti.
- Vključuje ekstrakcijo majhne količine amnijske tekočine, ki obdaja plod.
- Amnijska tekočina vsebuje fetalne celice, ki jih je mogoče analizirati za kromosomske nepravilnosti, vključno z Downovim sindromom.
Pomembno je, da se o prednostih, omejitvah in tveganjih vsakega testa pogovorite s svojim zdravstvenim delavcem, da sprejmete premišljeno odločitev glede na vašo specifično situacijo. Če kateri koli od teh testov kaže na povečano tveganje za Downov sindrom, vam bo zdravnik morda priporočil nadaljnje diagnostične preiskave za potrditev diagnoze.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com