Preden semolekula DNA lahko zaporedje , morate njenih posameznih kromosomov , ki se razdelijo na manjše kose , ki so lažje analizirati . Kromosomi imajo osnovno paleto 50.000.000-250.000.000 , tako da jih zrušijo omogoča lažje upravljanje za opremo za določanje zaporedja . Manjše kose se uporabljajo za ustvarjanje sklopov DNA fragmentov, ki se razlikujejo po dolžini , vendar delijo isto bazo DNK .
Ločitev
manjših fragmentov DNK , ustvarjenih med polnjenju korak ločimo z uporabo poznanih postopkih gelsko elektroforezo . Fluorescenčna barvila doda izločenih proteinov zatreti toplotna prevodnost molekul in prepreči molekule mimovozečih druge materiale . V preprostejši smislu, je ta korak v bistvu zamrzne ločenih proteinov na svojem mestu , tako da jih je mogoče analizirati v naslednjem koraku postopka za določanje zaporedja DNK .
Fragment Identifikacija
Vsak fragment DNA ustvarili v prejšnjih dveh korakih označeni s končno osnove beljakovin. Ta osnova DNA ustvarjeni s pomočjo vzorca DNA originalni sekvenci , T , C , G in proteinov ugotovi v vsaki od manjših fragmentov DNA . Zaporedja DNK oprema analizira rezultate in nato ustvari izhod, ki ponazarja vsako od štirih različnih ravni beljakovin v molekuli DNA .
Protein Osnovna Analiza
Ko zaporedja DNK za vsak fragment brati , samodejna sekvencerji DNA jih vežejo skupaj . Takoj, ko bodo obnovili v neprekinjenem odsek DNK ,oprema, jih analizira za napake in preveri genetsko kodiranje in strukturo. Končani zaporedja DNK se nato uporabijo pri nadaljnjih raziskavah , da ugotovijo izvor DNA in primerjati z drugimi genskih zaporedij , ki se lahko delijo nekatere značilnosti .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com