elektroforeza jepostopek za ločitev molekule, ki temelji na njihovo relativno velikost in brezplačno. Vzorci so bili dani v gel, narejen iz agaroze in električnega naboja se uporablja na gel , medtem ko v puferski raztopini . Proteinske molekule z negativnim nabojem in bo potovala v smeri, da katode, ali pozitivno pošti , aparature elektroforezo . Proteini bo ločeval tudi zaradi njihove velikosti . Manjše molekule bodo potovali na večjo hitrostjo od večjih
elektroforeza serumskih beljakovin
bodisi september ali IFE Postopek , kri je treba najprej zbrani od pacienta in nato so protein imunoglobulini ločimo z elektroforezo . Ti proteini so ločeni v petih različnih razredov : serumski albumin ; alfa- 1 in 2 globulin , beta globulin in gama globulin . Metoda SPE jerelativno preprost postopek, ki je dobro uveljavljena in lahko ponudi kvantitativno analizo. Slabosti metode vključujejo manjšo občutljivost imunoglobulinov pri nizkih koncentracijah in subjektivno interpretacijo rezultatov .
Immunofixation elektroforeza
metoda IFE je tudi dobro sedež in se lahko uporabljajo za odkrivanje imunoglobulinov v krvi in urina . Ta metoda je prav tako občutljiv na proteine v koncentracijah do 150 miligramov na liter . Vendar ta občutljivost ni uporabna za normalne vrednosti nekaterih proteinov . Poleg tega je ta postopek zahteva uporabo antiserumov , ki je draga .
Premisleki
Obstaja več vprašanj, ki jih je treba upoštevati pri izbiri , katero metodo uporabiti. Med njimi so občutljivost , hitrost , stroški in interpretacija podatkov . Pomembno je, da se lahkoobčutljivost na zanimivi protein razlikuje med njima . Kot jih Jankowski in kolegi poročajo v "klinična cepljenju in imunologijo , " vzorci krvi " , ki dokazujejo omejen pas migracije beljakovin na SPE dokaže, nenormalne IFE vzorce , ki kažejo na diseminiranim plazmocitomom ".
avtorske pravice Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com Vse pravice pridržane