Lentivirusom Transfekcijo protokol

ameriški in evropski znanstveniki uporabljajo lentiviruses v kliničnem preskušanju revolucionarnem , katerega cilj je ozdravljenje adrenoleukodystrophy ( ALD ) ,usodna možganska bolezen pri mladih fantih , ki ga povzroča mutiran ALD gen. Lentivirusom podal pravilno različico gena ALD dveh mladih bolnikih in v letu 2009 , so znanstveniki napovedal , da so ustavili napredovanje bolezni . Lentiviruses

Lentiviruses so retrovirusi , saj je njihova genetska informacija v RNK namesto DNK. Okužijo človeške celice inposeben encim pretvori svojo RNA v DNA , ki združuje v celični DNK . Celice ponovitev teh genov , ki bi več virusov, ki okužijo druge celice .
Spremembe

Znanstveniki spremenili lentiviruses . Namesto dali gene virusa v celico ,prirejena lentivirusom zagotavlja terapevtski gen , kot ALD . Ti dajo gene za virusni strukturnih proteinov v plazmide, ki so majhni delci DNA . Zasebni plazmid vsebuje gen ALD .

Medcelično

Znanstveniki proizvajajo spremenjenih lentiviruses jih transfekciji . Oni mešajo plazmidov z soli ali maščob , ki omogočajo plazmidov v celice , kjer so ponovili . Celice proizvajajo virusne strukturni proteini , ki sami sestavimo v virusnih delcev , od katerih vsaka vsebuje košček RNA z genom ALD . Ti modificirani delci izhod iz celice v gojišču , kjer so zbrane za uporabo v poskusih genske terapije .
Uporabe

virusi sopriljubljeno orodje za spreminjanje celic za raziskovalne in industrijske namene , poleg genski terapiji . Na primer, lahko celice treba , da izrazijo insulin za farmacevtske proizvodnje ali zeleni fluorescentni protein za sledenje celic v raziskavah migracij .