RCT Protokoli

RCT ali " randomizirano kontrolirano preskušanje " protokol zasnovan tako, da se zagotovi , da so rezultati, pridobljeni v raziskavi , ne manipulira ali špila raziskovalci . Z naključnimi udeležencev v raziskavi ,zaradi česar podatki bolj natančni in zanesljivi , kar daje regulativnih agencij in javnim boljše razumevanje resničnih koristi , kar je na preizkušnji . To je eden od učinkovit način za ohranjanje podjetij, iskren , ko varnostnim preverjanjem nov izdelek . Kriteriji vključevanja

niz meril za vključitev je treba najprej določiti . Ti standardi morajo biti izpolnjeni s strani subjektov, ki so vključene v raziskavo. Osnovna merila lahko vključujejo starost, vrsto okvare , spol, raso , težo , nosečnosti, ali kakršnih koli drugih dejavnikov, povezanih z osnovnim namenom študija . Na primer , preizkušanje učinkovitosti zdravila, hujšanje ni mogoče objektivno , če se uporabljajo le bolestno debele osebe , razen če jezdravilo namenjeno posebej za takšne posameznike.
Merila za izločitev
treba je določiti

merila za izključitev . Ta lahko vključujejo stvari , kot so nosečnost , sodelovanja v predhodnih poskusih , alergije, ali raznih drugih pogojev . Merila za izključitev so namenjeni za odpravo predmete , ki imajo neposreden konflikt s tisto, ki je študiral . Nosečnost je pogostoizključujoč dejavnik za poskuse drog, ne zato, ker bi lahko vplivala na izid, ampak zaradi posledice, kako bizdravilo vplivalo na razvijajoči se zarodek .
Sklepanje

je treba predložitiobrazložitev za vse inclusionary in izključevalnih kriterijev . Naredi tosojenje transparentno . Lahkopreskušanje se nato ponovili , ne samo , ampak tudi omogoča drugim znanstvenikom, da analizirajo , zakaj so bile sprejete odločitve . Dokazuje, to so prave merila za presojo učinkovitosti sojenja zagotavlja boljši izid . Vsi predmeti morajo biti skladni merila za vključitev in nimajo nobenega od meril za izključitev, za preskus veljavna .
Randomizing

Vsak predmet , ki prehaja test vključitev /izključitev nato pa bo treba dodati preskusni bazen. To jeskupina posameznikov , ki so primerni za študijo, in ki se lahko povabijo k sodelovanju . Večina znanstvenikov raje dejanske udeležence, da se izbere iz testne skupine preko računalnika , da se zagotovi zgolj naključna izbira . Ko je dovolj udeležencev , bodoštudijo začeli .

RCT se lahko uporabljajo za slepe ali dvojno slepih študij. Večina študij vsaj slepi , predvsem v medicinskih poskusih , kar pomeni, da bolnik ne ve, ali je bil sprejem novega zdravljenja . V dvojno slepi študiji , nitizdravnik nitibolnik ne ve , kdo prejema zdravljenja ocenjevali v raziskavi .