Skladnost v farmacevtski industriji

Farmacevtska industrija je močno reguliran s strani državnih in zveznih zakonov . Food and Drug Administration predvideva tudi smernice za farmacevtsko industrijo, ki se nanašajo na proizvodne in označevanja zahtev . Farmacevtska podjetja , raziskovalci in farmacevti se pričakuje, da upoštevajo standarde skladnosti s sedežem v njihovi industriji . Funkcija

urad generalnega inšpektorja na ministrstvu za zdravje in človeške vire ZDA sprožila program skladnosti za farmacevtsko industrijo . Program je zasnovan tako , da določi standarde in pričakovanja , kako farmacevtske družbe razvijajo , proizvajajo in tržijo svoje drog .
Purpose

predpisi o skladnosti so razvili za zagotavljanje in povečanje varnosti potrošnikov , ki uporabljajo farmacevtske izdelke . V skladu s standardi lekarna skladnosti so v mestu za področja , kot so nadzor laboratorij onesnaženja , nadzor kakovosti testiranja, kliničnih študijah in raziskavah , sestavin in označevanje.

Učinki

ob farmacevtske standarde skladnosti v mestu zmanjšuje količino zdravil spominja , kakor tudi zmanjšuje število prijavljenih neželenih učinkov zdravil . Prav tako zmanjšuje možnosti za neetičnega ravnanja .
Opozorilo

Brez programov skladnosti , farmacevtska podjetja ne bi imela nobenega predpisa, da bo spoštoval glede na sestavine, ki jih uporabljajo v njihovi izdelki ali kako se odločijo, da označijo svoje steklenice zdravil.