Zdravje in Bolezni
|  | Zdravje in Bolezni >  | Healthcare Industry | Splošno Healthcare Industry

FDA oblikovanje predpisov Process

Po upravo za hrano in zdravila ( FDA ) ,agencija je odgovorna za vzpostavitev pravil in predpisov , ki urejajo vprašanja, ki zadevajo izdelke, kot so hrana , zdravila , kozmetika in s sevanjem oddaja izdelkov . Zakon

Code of Federal Regulations poroča pravila so uvedene s pomočjo različnih procesov , vključno z zakonodajo , odredb in političnih dejavnikov. Proces oblikovanja pravil se običajno začne s kongresnim ukrepa , ki zahteva novo pravilo , ki se je predstavil s strani FDA .
Komentar

ZDA Zakonodaja določa časovni okvir za uvedbo pravil FDA , s predlaganim praviloma objavljena v zveznem registru , da se omogoči dovolj časa za pripombe javnosti o predlogih . FDA poroča vsak član javnosti lahko predloži pisno pripombo glede pravil , predlaganih v zveznem registru; kontaktni podatki za pripombe so natisnjene v register .

Pravila

Code of Federal Regulations poroča postopku oblikovanja predpisov za razvoj gozdov je končana, ko Postopek javnega komentar je končan in morebitne spremembe predlaganih pravil so narejeni . V skladu s Kodeksom zveznih predpisov , lahkoproces oblikovanja pravil za FDA pogosto traja več kot eno leto, da se zaključi.

Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com