CRC so vključeni v posamezne faze raziskovalnega projekta . Splošne dolžnosti vključujejo preskuse in postopke, spored , novačenje udeležencev raziskave , ki upravljajo preiskovalnih naprav in vzdrževanje podatkovnih zbirk .
Začetku študije
CRC pisati informirano privolitev protokol za študije in pripraviti Protokol študije za predložitev raziskovalno revizijskega odbora.
Trial Operacije
CRC help ravnanje raziskave v skladu s pravilnim protokolom , usklajuje udeleženca obiske lokacije študija in izdajajo zdravila .
Študija Closeout
CRC zbirajo in shranjujejo podatke , zagotoviti točnost dokumentov , nato pa poročajo podatke za študijske sponzorja uporabo protokola preskušanja ter regulatorne zahteve.
Zaposlitev
Poleg tega, da deluje kot klinične raziskave koordinatorjev kariere na tem področju vključujejo delo kot podatkovni abstractors , razvojnih protokol koordinatorji in koordinatorji RN študij.
plača
začetna plača je okoli 37.000 $ na leto za koordinatorja klinične raziskave s polnim delovnim časom . Z izkušnjami , lahkoplača gredo tako visoko kot 68.000 dolarjev na leto .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com