stik z državo ali regionalno pisarno , ki usklajuje licensure . Zvezna vlada je omogočilanadzor teh dovoljenj, ki bo potekala na državni ravni . Večina držav ima ministrstvo za zdravje in človeške vire , da ogledalo Zveznega urada z enakim imenom . To je, če se bo obravnava posebnosti procesa registraciji zdravila .
2
Določite raven licenciranja potrebno testiranje . Nekatere organizacije , kot so zdravstveni dom agencij , potrebujejo le status " opusti" za CLIA . Laboratorijske vaje , ki jih opravljajo , je zelo majhna in ima nizko tveganje izpostavljenosti. Stanje temelji na znanju , izkušnjah in ukrepih, ki sodelujejo pri testiranju . Preostali ravni vključujejo zmerno in visoko kompleksnost .
3
zahteve Pregled za dovoljenimi na državni ravni. Različne države lahko zahtevajo višje ali nižje ravni clia dovoljenimi na podlagi zdravstvenem zavodu. Pomembno je vedeti, kako državne zahteve in CLIA licensure povezani med seboj .
4
dostop do spletne strani clia za splošne informacije in posodobitve o predpisih CLIA . Novi testi se lahko razvrstijo v določeni stopnji licensure . CLIA lahko zagotovijo tudi informacije v zvezi z naravnimi nesrečami in podporo medicinske triaža , ki je predviden s strani vlade . Kontakt CLIA na fda.gov .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com