Standardni kliničnem preskušanju operativni postopki

Klinična preskušanja so raziskovalne študije, opravljene za oceno novih načinov zdravljenja pri ljudeh . Klinična preskušanja zagotoviti, da so nova zdravila in postopke, varna in učinkovita , preden so na voljo javnosti . Po navedbah National Library of Medicine ( NLM ) , so klinična preskušanja, izvedena po temeljitem laboratorijskih raziskavah in po znanstveniki imajo dovolj dokazov za domnevo,novo zdravilo je enako dober ali boljši od trenutno razpoložljivih zdravljenj . " Previdno izvedenih kliničnih preskušanj so najhitrejši način , da bi našli nove načine zdravljenja , ki delujejo v ljudi , " praviNLM . Priprava za klinično preskušanje,

klinično preskušanje je zasnovan kot odgovor na specifična nabor raziskovalnih vprašanj . Zdravniki in znanstveniki , ki opravljajo storitve za sojenje slediti načrt , imenovanprotokol , ki podrobno , kaj se bo zgodilo in zakaj . Študije so namenjeni za zagotavljanje varnosti in zdravja udeležencev , kot tudi odgovori na raziskovalna vprašanja . Po mnenju NLM , etična in pravna izhodišča , ki urejajo zdravniško prakso uporabljajo za kliničnih preskušanj. Poleg tega se večina kliničnih preskušanj federalno urejene z vgrajenimi zaščitnimi ukrepi. Raziskovalni zavod, ki izvaja raziskavo preverja sojenje zaradi varnosti bolnikov in znanstvenih dosežkov.
Študija Udeleženci privolitev

Klinična preskušanja se izvajajo s pomočjo prostovoljcev. Raziskovalci , ki opravljajo študije zagotovi Udeleženci so si podobni v nekaterih pogledih , kot so narava ali stopnjo njihove posebne bolezni . Preden je začelaštudija , zdravniki in raziskovalci , ki opravljajo študije pojasni podrobnosti študije in zagotoviti informirano oblike soglasje za udeležence , naj pozorno prebrati in podpisati , če se odločijo za sodelovanje v raziskavi . Raziskovalci bodo stalno obnavljati udeležence na informacije, ki lahko vplivajo na njihovo pripravljenost za sodelovanje v raziskavi in prostovoljci lahko zapustijo študijo v vsakem trenutku.
Group Control in Študijska skupina

Udeleženci so naključno razdelili v skupine . Ena skupina , ki se imenuje " kontrolne skupine ", bodo prejeli trenutno zdravljenje svoje bolezni , medtem ko jedruga skupina ," študijske skupine ", bo prejel novo obravnave ocenjevali . Takokontrolna skupina inštudijske skupine bo natančno sledi ves čas študije . V primerih, kjer trenutno ne obstaja zdravilo za bolezen , bokontrolna skupina prejela nobenega zdravljenja . V drugih primerih , lahko dva ali več zdravljenja vrednoti isti študiji . Če obstajajo prepričljivi dokazi, ena obravnava je boljši od drugih , sesojenje ustavi in ​​udeleženci so na voljo v korist novega zdravljenja.
Poročanje Rezultati

Ves čas preskušanju , podatki se zbirajo in sporočajo v medicinskih revijah in znanstvenih srečanj , kakor tudi različnih vladnih agencij. Vendar pa so posamezna imena ne sprosti szasebnost podatkov, in udeleženec je zaščiten .