Kako so omejevanje encimi ?

Omejitev encimi so naravno proizvaja bakterija . Od njihovega odkritja , so odigrali ključno vlogo pri genskega inženiringa . Ti encimi prepoznati in narežemo na določenih lokacijah v dvojne vijačnice DNK in da bi bilo mogoče za napredek na področjih, kot so genske terapije in farmacevtske proizvodnje. Opredelitev

omejitev encimbolj skupno ime za restrikcijskem endonukleaznem . Restrikcijske encime najdenih v bakterijskih celicah , ki spoznajo specifične kratko DNA ( deoksiribonukleinske kisline ) zaporedja in nato prerežemo z dvojno spiralno verige na to mesto proteini . Te rezanje encimi so bili najprej preiskala Werner Arber , švicarski biokemik na Univerzi v Ženevi . Odkritje teh encimov je bil ključnega pomena pri napredkom tehnologije rekombinantne DNK ( ki vključujejo kombinacijo DNK iz različnih vrst ), kot tudi genske terapije .
Vrste

obstaja tisoče različnih restrikcijskih encimov , vsak imenovan za bakterije , iz katere izvira. Ti encimi prepoznati in narežemo na stotine edinstvenih zaporedij DNK , običajno 4-7 bazne enote dolge . Znanstveniki izberite , kateri posebni omejevalni encim za uporabo , ki temelji na želeni rezultat .
Metoda akciji

restrikcijskih encimov delo , usmerjene na posebno zaporedje baznih parov v DNK . DNK ima štiri nukleotidnih baz, da par skupaj; adanin pari z timinom in citozinske pari z gvanina . Restrikcijska encimska povzroča obe vijačnici DNA razpad , kar pogosto povzroči molekul DNA , ki štrli neparni baze ali lepljive konce . Te lepljive konce lahko vezana skupaj z dopolnilnimi baznih parov DNA rezati z istim omejitvenega encima , tudi čeje DNA izpovsem različnih vrst.
Uporabe

naročilu za gen za delo , ne more preprosto vstavi neposredno v celico . Prvič, znanstveniki morajo uporabljati restrikcijskih encimov spoja , ali izrezan , gen, ki jih želite uporabljati. Omejitev encim se nato uporabi za odpiranje DNA v gostiteljsko celico , ali vektor , ki zagotavlja DNA . Vektor lahko bakterijskimi ali virusnimi . Če je cilj za proizvodnjo velikih količin želenega gena , običajno uporabljajo bakterijske celice . Če je cilj za gensko terapijo , ki jemodificiran virusni celica uporablja , da se lahko okužijo določene dele celice , da bi vključitev novega genskega materiala.
Prednosti

odkritje restrikcijskih encimov je odprla vrata za znanstvene dosežke v genski terapiji , kot tudi farmacevtskih izdelkov. Leta 1982 je humani insulin proizvaja v gensko spremenjenih bakterij je bil prvi rekombinantni produkt za hrano in zdravila ZDA odobren za komercialno uporabo. Nekateri znanstveniki upajo, genska terapija lahko v končni fazi pripelje do zdravil za zdravljenje bolezni, kot so rak , bolezni srca, aidsu in cistično fibrozo .