Na škatli ali paket droge . je lahkooris črno skrinjico , da opozori na resne neželene učinke. Po zakonu moraFDA z zakonom obvestiti potrošnike, če je prišlo do stranskih učinkov ali zapletov določenega zdravila. FDA meni, črni škatli močno opozorilo.
Če jemljete zdravila s črno škatlo na etiketi , se pogovorite s svojim zdravstvenih storitev , ali ste ogroženi z jemanjem tega zdravila . Bolnišnicah in lekarnah imajo programe , ki nenehno posodabljanje seznama BBW , da se zagotovi varnost bolnikov . BBW se šteje dovolj varnostni ukrep , ki ščiti proizvajalca pred odgovornostjo .
FDA ukrepov za zagotavljanje javne varnosti
FDA lahko zahtevajo spremembe označevanja, kot je denimo proizvajalec dodati nove informacije v navodilu za uporabo . Boxed opozorila veljajo za najbolj resnih neželenih učinkov . To opozorilo mora biti na polju na zelo vidnem mestu za zagotovitev varne uporabe . FDA lahko zahteva, daproizvajalec obnašanje proizvoda opozarja in umiki . To lahko povzroči tudi trajno odstranitev zdravila iz trga . Drugo dejanje , ki lahkotraja FDA je zagotavljanje zdravstvenih in varnostnih opozoril , da zdravstveni delavci in medijev in drugih organizacij .
Cautionary Nasveti
vedeti , kaj jemljete inpravilen način, da ga sprejme.
" Annals of Pharmacotherapy " sklenjena na njihovo spletno stran , www.theannals.com , da so vsi " morajo zdravniki posvetujejo z več sredstvi drog, da bi povečali možnosti za odkrivanje potencialno resne interakcije z drogami " . Za vašo lastno varnost, ter informacije , raziskave vaše zdravil na mestih, kot so formularyproductions.com .
Čezdravilo na seznamu je v krepkem tisku , bi moral vsebovati BBW . Pogovorite se vsako novo zdravilo pri ponudniku zdravstvenega varstva , da se zagotovi svojo lastno varnost in se pozanimajte o Black Box opozorila .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com