Raziskava leta 2001 znana kot bujnost ( Vioxx GI Rezultati raziskave) je pokazala, da so bolniki vioksa na bistveno večje tveganje za srčni infarkt in možgansko kap , kot pri bolnikih , ki so se bolečine zdravila , kot je naproksen; Ta razlika je pojavila po približno dveh mesecih od začetka zdravilo . Bolniki vioksa soočajo približno štirikrat tveganje za srčni infarkt kot tisti na naproksen , vendar pa niso imeli precej drugačno stopnjo umrljivosti .
Odobri Študija
V letu 2004 študija odobri ( adenomatozna polip preprečevanju na Vioxx ), nakazuje, da so bolniki, ki so Vioxx večje tveganje za srčni infarkt in možgansko kap v primerjavi z bolniki na placeba . Bolniki na Vioxx sooča skoraj dvakratno tveganje za srčni napad kot bolniki na placeba . Niso imeli višjo stopnjo umrljivosti , vendar.
Drugih študij
Druge študije, opravljene in Merck , ki se financirajo pokazala, da so bolniki, vioksa soočila na sedem ali osemkrattveganja za srčno-žilne dogodke , kot jih dajejo na placeba .
FDA Zaključek
FDA analitiki sklenjen v letu 2004 , ki so Vioxx povzročil srčni infarkt in možgansko kap pri mnogih bolnikih , in da so bile do 40 odstotkov teh incidentov s smrtnim izidom . Kot rezultat, Merck prostovoljno umaknil Vioxx s trga .
Nadaljnje študije
študija iz " Journal of American Medical Association " 2006 ugotovila povečano tveganje za bolezen in srčne aritmije , povezane z ledvično ob Vioxx .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com