Etikete Zahteve za človekove drog izdelkov

O 1,5 milijona jih je mogoče preprečiti napake drog vsako leto zgodi v ZDA , v skladu z belo knjigo predstavila na American College of Physicians fundacije v letu 2007 Američani sprejmejo večje število tako recept in over- the-counter . (OTC) produkti danes drog. Povprečno število zdravil na receptPovprečna odrasla oseba ugovarja je sedem do 10 . Starejši Američani sprejmejo od 19. do 27. različnih zahtev nalepkami človek products.Drug drog so zelo zaskrbljujoče , saj je kar polovica odraslih v ZDA omejene sposobnosti zdravstveno pismenost in razlike v izrazoslovju in stilov nalepk na izdelke za humano uporabo drog, je lahko težko za mnoge razumeti . FDA je delal , da bi nalepke drog bolj enotno in razumljivo. Predpisi FDA za zdravili na recept Nalepke
Obstaja kar 50 različnih vrst etikete drog , na podlagi državnih predpisov .

Food and Drug Administration (FDA ) zahteva, da oznake zdravil na recept vsebuje ime zdravila , ime in naslov lekarne odjemno drogo , in serijsko številko partije ali za to serijo zdravila .

Dodatne zahteve navodilu zdravnikov ime, ime pacienta in navodila za uporabo .
Vstavite zahteve za označevanje
Gospodarska Dodatni podatki morajo biti izpolnjena , razen tisto, kar je na etiketi vsebnika .

FDA zahteva tudi, da zdravila na recept prihajajo z informativnih vložki ali dodane administracije, ki vključuje povzetek znanstvenih dokazov, ki podpirajo uporabo tega zdravila kot produkt človeškega drog , pogoji, ki se uporabljajo za in kontraindikacije za uporabo (ko bi morala ne smejo uporabljati ) .

Odmerki , moč indatum zapadlosti mora biti naveden . Neželeni učinki , interakcije z drugimi zdravili , odvisnost od informacij , skladiščenje in ravnanje morajo biti vključeni na recept, izdelke za humano uporabo drog .

Drog mora priti s seznamom sestavin in nekaterih sestavin mora imeti dodatna opozorila , kot so zdravila, ki vključujejo nekaterih živilskih barvil, aspartam in sulfitov .
OTC Label zahteve
Gospodarska Over -the-counter zdravila imajo tudi zahteve glede označevanja .

Over -the-counter ) OTC) in izdelki iz človeške drog imajo tudi zahteve za okolje . Imeti mora natančno uporabo in opozorila , seznam sestavina in navede namen proizvodov . Navodila za različne starosti in populacij mora biti na etiketi , kakor tudi informacije o skladiščenju in posebnih sestavin, kot so znesek natrija bi jih lahko vseboval .

Nalepke zdravilo OTC vsebovati tudi datum veljavnosti , serije ali številko partije,ime in naslov proizvajalca , in overdose informacije .