Smernice o tem, kako ravnati drog Recall v lekarni

Upravaza hrano in zdravila , kljub dolgotrajni odobritve in pregleda procesov , je včasih prisiljeni , da se spomni zdravil , ki jih je predhodno odobril . Obstajajo trije razredi odpoklic orisati resnost narave odpoklic . Dalečnajbolj resna je Class I, kjer jezdravilo verjel , da bo povzročil resno škodo za paciente , vključno z morebitno smrtjo . Odpoklic Postopki za lekarne na drobno

primeru odpoklica zdravila ,FDA aliproizvajalec je odgovoren, da obvesti vse lekarne in lokacije , ki so zadevni izdelek .

Upon prejemu obvestila odpoklic mora lekarna osebje takoj pregledati in odstraniti vse zaloge iz police, hladilnikov in zamrzovalnikov .

lekarna morala postaviti spomnil zdravil na določenem območju ali zabojniku , in odvisno od navodil , določenih v obvestiloodpoklic, bodisi vrnejo drogo ali z njim razpolaga v skladu z zakoni odstranjevanja.

Osebje se spodbuja, da dokumentira vse sprejete ukrepe .

Posebej omeniti , da jeodgovornost za predpisovanje zdravniki obvestijo bolnikih, ki jemljejo odpoklicano zdravila, če je zdravljenje prekiniti ali spremeniti.

Ko so sprejeti vsi ustrezni ukrepi , bi moralalekarna ( na način, ki ga predhodno določi objavil obvestilo o odpoklicu ) obvesti FDA , da je je zaključil odstranitev odpoklicani zdravila.
Recall Postopki za bolnišnične lekarne

Vse bolnišnično osebje je treba obvestiti o odpoklicani droge.

te informacije je treba takoj vnesejo v sistem za upravljanje bolnišnice zdravil kot opozorila in takoj odstraniti iz Formulary bolnišnice .

Zdravnik prakse , se, če je povezana z bolnišnično lekarno , je treba obvestiti tudi. To je do lečečega zdravnika , da ugotovi, ali je treba bolnike obvestiti prekiniti ali spremeniti zdravljenje. Osebje

Pharmacy je treba pregledati vse možne skladiščne prostore , torej zalog , površine za nego bolnika , pri zdravilih postaje, oskrba v sili , kasete bolnikov , bolnikov skladiščne enote v bolnišničnih prostorih in talno zalogi .

Odvisno od pouka , opisane v obvestilu za odpoklic ,opozoril zdravil , je treba odstraniti ali v karanteni v določenem območju , dokler nadaljnja navodila od FDA ali proizvajalcu prejeta .

lekarna mora dokumentirati in vložiti vse ukrepe, sprejete za odstranitev spomnil zdravila.

jeJoint Commission ,zdravstveno akreditacija podjetje , ki postopkov za umik zahteve za vse akreditirane bolnišnice . Neizpolnjevanje te zahteve lahko ogrozi akreditacijo bolnišnici in kot rezultat , njegove stopnje povračila .

Predpisi

upravaza hrano in zdravila ureja vse odpoklic dejavnosti. Od časa do časa , boizdelovalec sproži prostovoljni odpoklic. V tem primeru bi bilo treba sprejeti enake ukrepe .