Kaj AliFDA Ali

?FDA regulira in nadzira kakovost Združene države Amerike hrane , farmacije in drugih sorodnih izdelkov. V preteklih letih jeFDA zrasla in prevzela več odgovornosti za zadovoljitev vedno večje potrebe po hrani in varnosti zdravil našega naroda . Te odgovornosti vključujejo uredbo , varnost in nadzor živil , prehranskih dopolnil in droge , skupaj s cepivi , proizvode iz krvi , bioloških in medicinskih pripomočkov . Druge funkcije vključujejo regulacijo kozmetike, veterinarskih izdelkov in s sevanjem oddaja naprav. Zgodovina

Food and Drug Administration ( FDA) jenajstarejša ZDA zvezna vlada agencije za varstvo potrošnikov in pade pod okriljem ameriškega ministrstva za zdravje in človeške vire . V juniju 1906 predsednik Theodore Roosevelt podpisal zakon ZakonPure Food and Drug ( PFDA ) . Ta zakon je prepovedano meddržavni poslovanja v onesnaženi in mis - blagovno znamko hrane in zdravil in je bila namenjena za zaščito potrošnikov . Leta 1927je postal PFDAFDA .
Javne zdravstvene službe

Javni zavod Zdravje jeveja FDA odgovoren za sanitarne predpise o meddržavnem potovanja in nadzor bolezni na široko paleto izdelkov , od hišnih želv za seme donacije .
Foods

varnosti in natančno označevanje živil ( razen mesnih izdelkov in perutnine ) in padec ustekleničene vode v okviru centra za varnost hrane in uporabno prehrano ( CFSAN ), podružnica FDA. FDA ureja tudi izdelke z manjšimi količinami mesnih izdelkov . Mesni izdelki , kot so tisti iz goveda in piščancev padejo po predpisih ameriškega ministrstva za kmetijstvo varnost živil in preglede .
Prehranska dopolnila

Prehranska dopolnila ne opravijo FDA varnost in preskušanje učinkovitosti ali odobritev . Po USPharmacist.com , proizvajalci prehranskih dopolnilih izdelkov so odgovorni za zagotavljanje , da so njihovi dodatki varna pred dajanjem v promet . FDA je treba pokazati, da jedopolnilo varna , preden se lahko omeji uporabo izdelka ali jo umaknejo s trga .
Droge in Kozmetika

Center za evalvacijo zasvojenosti in raziskave , jeveja FDA odgovoren za odobritev označevanja s prepovedanimi drogami in uveljavljanje proizvodnih standardov za nove droge, generičnih zdravil in over-the -counter zdravil .

Kozmetika varnost in označevanje spada pod jurisdikcijo CSFAN , FDA veja , ki ureja tudi hrane in ustekleničene vode . Agencija zahteva, da kozmetika ni temeljito preizkušeni v skladu s predpisi FDA o varnosti vsebovati opozorilo kaže to dejstvo .
Biološki industrija

biološka zdravila , kot so cepiva, krvi in krvnih pripravkov , skupaj z gensko zdravljenje in celic - tkivni osnovi , ki jih ureja Center za biološka vrednotenja in raziskave, drugo vejo FDA. Center je odgovoren za urejanje oskrbe s krvjo naroda , licenciranje proizvodov in proizvodnih obratov , ter razvoj standardov in preskusnih metod .