Kako se kvalificirati za kliničnem preskušanju pri pljučnem raku

Klinična preskušanja za rakom na pljučih , so raziskovalne študije , katerih cilj je , da bi našli boljše metode diagnosticiranja , zdravljenja in preprečevanja raka na pljučih . Poskusi zdravljenja raziskujejo nove načine zdravljenja raka, kot so terapije z zdravili , kirurškega posega ali gensko terapijo . Presejalni poskusi pogledati najboljših načinov za odkrivanje raka , zlasti v zgodnjih fazah . Poskusi prevencije raziskave najboljše načine za preprečevanje raka , ali je ponovno pojavila in kakovost življenja poskusov poskušajo najti načine za izboljšanje kakovosti življenja bolnikov s pljučnim rakom . Navodila

1

se posvetujte s svojim zdravstvenim delavcem , da izrazijo svoj ​​interes za sodelovanje pri kliničnih preskušanjih za rakom na pljučih . Druga možnost je , se obrnite na National Cancer Institute ( NCI ) o trenutni in tekoči rakom pljuč kliničnih preskušanjih ( glej spodaj Viri) . Raziskavam poskuse , ki jih je NIS , farmacevtskih podjetij in druge zvezne in zasebnih agencij s sponzorji , obiščite vladno kliničnih poskusih spletno stran , ki jestoritev ameriškega Nacionalnega inštituta za zdravje ( glej spodaj Viri) .
2

Poskrbite, izpolnjevati merila za pridobitev sojenju je . Vsak pljučni rak klinično preskušanje ima različna merila za upravičenost , ki lahko vključujejo spol, zdravstveno anamnezo , starost, trenutno zdravstveno stanje in posebno stopnjo raka na pljučih . Ta bo določil vaš zdravnik , in tisti, ki upravlja klinično preskušanje .
3

Ste rak diagnosticiran in zastavljeni ugotoviti, kako daleč je napredovalo . Prav tako boste morali , da se vaše splošno zdravstveno stanje pregledali .
4

Postavljajte vprašanja , preden se odloči za vstop na sojenje. Poizvedeti o potencialnih tveganjih in prednostih ,stroški vključeni , udeležbe in nege , kakor tudi vse osebne zadeve, ki jo morda lahko have.Questions vključujejo , ki je odobrila študijo , kaj jenamen študije , kaj jetrajanje študija , kar so dolgoročne in kratkoročne tveganja in koristi , kakšna podpora je na voljo za udeležence , kako bo udeležba vpliva na vsakdanje življenje, kjer bodo udeleženci prejeli zdravljenje, kakšno vrsto zdravljenja in testi bodo udeleženci narejena in za koliko časa , kakšni stroški so sodelovati in kdo je odgovoren za sojenje.
5

Podajte svojo privolitev . Ti bodo morali podpisati dokument, ki vsebuje informacije o namenu študija , kakšno zdravljenje in postopke, ki jih bo opravljala , kot tudi potencialnih tveganj in koristi .