Glede na National Cancer Institute ( NCI ) , jeBreast Cancer preprečevanje Trial ( BCPT ) izvedena v Državnem Kirurški Adjuvantno dojk in črevesja Project ( NSABP ) in ga financira NIS . Namen BCPT je bil ugotoviti , ali bi tamoksifen preprečuje razvoj raka na dojki pri ženskah z visokim tveganjem . Začetek leta 1992 je bilo 13.338 žensk z visokim tveganjem za razvoj raka na dojki razdelimo v dve skupini , z eno skupino, ki prejemajo tamoksifena in ena skupina prejemali placebo , dnevno za obdobje petih let . Kosojenje se je končalo leta 1997 , rezultati naštete 49 odstotkov manj primerov invazivnega raka na dojki in 49 odstotkov manj primerov neinvazivnih tumorjev med ženskami , ki so prejemali tamoksifen . Rezultati so bili objavljeni v letu 1998 , kar je povzročilo , da tamoksifen je FDA odobritev. NIS poročila ugotovljene v času študija , da so neželeni učinki vključujejo povečano tveganje za endometrija in raka maternice , kapi in krvnih strdkov v pljučih in velikih žil.
Breast Cancer preprečevanje Trial -2005 Posodobitev
NIS poroča, da so se udeleženci iz prvotne BCPT še naprej preučevali po vsej sedmih letih nadaljnjih sestankov . Ob tem sedemletnem znamke, NIS opozoriti je bilo 43 odstotkov manj diagnoze invazivnih rakov dojke in 27 odstotkov manj diagnoze neinvazivnih tumorjev na dojki . Tveganja kapi in krvnih strdkov so se nekoliko zmanjšale na tej točki , kot dobro.
Študija tamoksifenu in raloksifenu
študij tamoksifenu in raloksifenu 1999 ( STAR) , ki ga NSABP prav tako poteka v partnerstvu z NIS so bile 19.000 žensk po menopavzi razdelili v dve skupini . Glede na NIS , ena skupina je dobivala tamoksifena indruga skupina prejela še eno estrogenom blokiranje zdravilo , raloksifen, vsak dan za pet let . Rezultati študije , ki se je končalo leta 2004 , kažejo, da obe zdravili zmanjšalo tveganje za invazivnih tumorjev za 50 odstotkov , vendar pa raloksifen ni zmanjšala tveganje za neinvazivnih tumorjev. NIS je poročala, da raloksifen prejel odobritev FDA leta 2007 za zdravljenje invazivnih rakov dojke pri ženskah po menopavzi . V skupini raloksifena pri tem , NIS poročali manjše tveganje za nastanek raka endometrija in strjevanje krvi .
International Breast Cancer Intervention Study
Po svoji spletni strani ,International Breast Cancer Intervention študija ( IBIS -I) vpisanih 7.154 evropskih žensk štejejo za visoko tveganje za razvoj raka na dojki . Glede na NIS , so pol ženske zaradi tamoksifena in pol so dobile placebo za 50 mesecev. Spletna stran IBIS -I , poročali o zmanjšanju 32 -odstotno rast invazivnih rakov dojke tekom tamoxifen zdravljenja. IBIS -I poročali tudi povečana pojavitve rak endometrija in krvnih strdkov v času aktivnega tamoxifen zdravljenja. Ženske , ki sodelujejo v IBIS -I so preučevali v vsej 96 mesecev nadaljnje zdravljenje . V tem obdobju , IBIS -I je poročala, da tamoksifen še naprej , da se zmanjša pojavnost invazivnih rakov dojke za 32 odstotkov , v prvih petih letih po zdravljenju in 18 odstotkov v naslednjih letih .
Drugi mednarodni boj proti raku dojk intervencija Študija DCIS
Barts inLondon School of Medicine in stomatologiji se vpišejo ženske v drugi mednarodni Breast Cancer Intervention Study ( IBIS - II ) . V tej študiji , se tamoksifen primerjati z anastrozolu drog bi določili, zdravilo je bolj učinkovit pri preprečevanju duktalni karcinom in situ ( DCIS ) , zgodnje oblike raka na prsih , ki vplivajo na mlečne kanale . Glede na spletni strani IBIS - II ,študija pa naj bi zaposlili vsaj 4000 žensk do decembra 2010 . Polovica udeležencev se bo ob tamoksifena in placebo vsak dan , indruga polovica udeležencev bo ob anastrozol in vsak placebo dan , za pet let . Spletna stran poroča, da se pričakuje,prvi niz rezultatov, ki bo objavljen v letu 2012 .
avtorske pravice Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com Vse pravice pridržane