Prolimfocitična levkemija obdelave

prolimfocitna levkemija ( PLL ) je dejanskoredka oblika kronično limfocitno levkemijo ( KLL ) ,počasi napredujoča rak limfocitov (vrsta belih krvnih celic ) . PLL ,tvorijo majhne celice Varianta KLL izvira iz nezrelih belih krvničk ( prolymphocytes ) . Postopek Zdravljenja PLL bo odvisna od vrste prolymphocytes prizadetih celic T ali B -celic , kot tudi svojo starost, zdravje in resnost bolezni . T - Cell prolimfocitična levkemija

Medtem ko ima lahko T - celic prolimfocitna levkemijo ( T - PLL ) slabo odziva na kemoterapijo , se še vedno uporablja kot del zdravljenja. Fludarabin je dalečzdravilo izbire , saj je to pogosto uporabljajo z rakom , ki vplivajo na vozlišča v krvi, kostnega mozga in bezgavk . Vendar pa lahko zdravnik uporabil pentostatin ali alkilirajočo učinkovino namesto ali v kombinaciji z fludarabin . Alkilirna sredstva ,skupina " proti raku " zdravil , deluje na hitro ločujejo celic značilnih levkemije in drugih rakov. Te droge se pritrdijo na DNK nenormalnih celic. To škodujeDNK , ki ovira delitev celic in povzroča odmiranje celic . Med zdravljenjem s kemoterapijo , mnogi bolniki občutijo slabost, bruhanje, utrujenost, slabost in izguba apetita .

Če to zdravljenje ne daje rezultatov , vam zdravnik lahko uvede alemtuzumabu v svoj načrt zdravljenja . Ta protitelesa aktivira imunski sistem , da bi bolje ubije rakaste celice . Prej so alemtuzumab uporabljajo samo za B- PLL , vendar se je sedaj izkazali za učinkovite pri zdravljenju T- PLL kot dobro . Članek v Medical Science Monitor navaja zelo izboljšalo stopnjo remisije , ko je bil alemtuzumabu se uporablja v teku zdravljenja.

Ugoden odziv na teh obdelav lahko sledi presaditev matičnih celic ( SCT ) . Izvorne celice se daje neposredno v krvni obtok , kjer so potovali v votlini vašega kostnega mozga za ustvarjanje nove, zdrave mozeg . Ker je T- celice izvirajo v kostnem mozgu , lahko SCT služi za ustvarjanje zdrave limfocite . Značilno je, da je SCT dajati bolnikom , ki so mladi ( mlajši od 60 let ) in v dobrem zdravstvenem stanju , saj imajo boljši odziv na te oblike zdravljenja. Starejši bolniki so navadno opazili , da se ugotovi, ali je še en potek kemoterapijo in protiteles potrebno.

T - PLL jeagresivna oblika KLL , s srednjo stopnjo preživetja sedem mesecev. Zgodnje zdravljenje izboljša prognozo .
B- Cell prolimfocitična levkemija

Z prolimfocitična levkemijo celic B ( B - PLL ) , kot pri drugih oblikah KLL , zdravljenje pogosto začne s kemoterapijo . Kot pri T- PLL , zdravniki pogosto obrnejo na fludarabin . Vendar pa se lahko zdravnik odloči, da ga uporabljate v povezavi s kladribinukemoterapija zdravilo uporablja za hairy - celično levkemijo .

Če ta zdravila ne dokazujejo delovali , bo zdravnik pogosto uvedejo bodisi alemtuzumabu ali rituksimab v vašo načrt zdravljenja . Rituksimab, alemtuzumab podobno , protitelo, ki se aktivira imunski sistem , da bi bolje ubije rakaste celice . Med zdravljenjem se lahko pojavijo zvišana telesna temperatura , mrzlica in v večji nevarnosti okužb .

Po kemoterapiji , SCT je treba oblikovati novo mozeg proste te bolezni , ki lahko pripomorejo k ustvarjanju zdrave limfocite . Starejši bolniki ( starejši od 60 let ), so navadno opazili , da se ugotovi, ali je še en potek kemoterapijo in protiteles potrebno.

Če postane vaš vranica napolnijo v času zdravljenja , lahko treba odstraniti s splenektomijo . Ali sevanja lahko dajemo vrne organa v normalno zdravje . Povečano vranico je pogostoznak, da levkemije celic se povečujejo tudi v tem organu , tako da ciljno zdravljenje je pogosto potrebno .

B - PLL je bolj ozdravljiva kot T- PLL zatoprognoza je pogosto bolje . Mediana preživetja je tri leta .