Kako lahko dobiš levkemijo od družinskega člana?

Možno je, da se levkemija razvije kot posledica genetske predispozicije ali družinske anamneze. Vendar je pomembno vedeti, da levkemija ni neposredno nalezljiva ali se prenaša neposredno z enega družinskega člana na drugega s priložnostnimi stiki ali interakcijami. Namesto tega je povezan z dednimi genetskimi dejavniki ali osnovnimi stanji, ki se lahko pojavljajo v družinah.

1. Genetske mutacije :Nekatere vrste levkemije, zlasti nekatere podvrste akutne mieloične levkemije (AML) in kronične mieloične levkemije (CML), so bile povezane s specifičnimi genskimi mutacijami ali kromosomskimi nepravilnostmi. Te genetske spremembe so lahko dedne, kar pomeni, da se prenašajo s staršev na otroka. Če je bila družinskemu članu diagnosticirana levkemija, povezana s specifično genetsko mutacijo, lahko obstaja večje tveganje za druge družinske člane, da razvijejo podobno vrsto levkemije.

2. Podedovana dovzetnost :Poleg specifičnih genetskih mutacij imajo lahko nekatere družine večjo dovzetnost za razvoj levkemije zaradi širših dednih genetskih lastnosti. Te genetske predispozicije lahko povečajo verjetnost za razvoj bolezni pri posameznikih, če so izpostavljeni določenim okoljskim dejavnikom ali drugim sprožilcem. Vendar pa je bistveno vedeti, da te genetske predispozicije ne zagotavljajo, da bo družinski član razvil levkemijo.

3. Skupni okoljski dejavniki :V nekaterih primerih lahko družine delijo določeno izpostavljenost okolja, ki poveča tveganje za razvoj levkemije. Izpostavljenost nekaterim kemikalijam, sevanju ali drugim okoljskim nevarnostim lahko poveča tveganje, in če je tem istim dejavnikom izpostavljenih več družinskih članov, se lahko poveča verjetnost za razvoj bolezni.

Za posameznike z družinsko anamnezo levkemije je pomembno, da se o svojih tveganjih pogovorijo z zdravstvenim delavcem. Priporočljivo je genetsko svetovanje in redno spremljanje, da se oceni stopnja tveganja posameznika in odkrijejo zgodnje znake ali simptome levkemije.