1. Posamezniki z osebno anamnezo raka: Genomsko testiranje lahko pomaga prepoznati specifične genetske spremembe, ki spodbujajo posameznikovega raka, kar lahko pomaga pri odločitvah o zdravljenju in izboljša rezultate.
2. Posamezniki z družinsko anamnezo raka: Genomsko testiranje lahko pomaga identificirati posameznike s povečanim tveganjem za razvoj določenih vrst raka na podlagi dednih genetskih mutacij. Te informacije lahko vodijo preventivne ukrepe, preglede in strategije zgodnjega odkrivanja.
3. Posamezniki z redkimi ali agresivnimi oblikami raka: Genomsko testiranje lahko zagotovi vpogled v molekularne značilnosti redkih ali agresivnih vrst raka, kar omogoča identifikacijo ciljnih terapij ali kliničnih preskušanj, ki lahko izboljšajo rezultate zdravljenja.
4. Posamezniki, ki razmišljajo o natančni onkologiji ali prilagojeni medicini: Genomsko testiranje lahko pomaga prepoznati specifične genetske spremembe, ki so odgovorne za raka pri posamezniku, kar ponudnikom zdravstvenega varstva omogoča izbiro ciljnih terapij ali terapij, ki se ujemajo z bolnikovim edinstvenim profilom tumorja.
5. Posamezniki, ki sodelujejo v kliničnih preskušanjih: Genomsko testiranje je lahko bistvenega pomena pri določanju upravičenosti posameznika do kliničnih preskušanj in lahko pomaga določiti najustreznejše možnosti zdravljenja na podlagi bolnikovega genomskega profila.
6. Posamezniki, ki jih zanima razumevanje njihovega tveganja za raka: Za posameznike, ki jih skrbi tveganje za raka na podlagi osebne ali družinske anamneze, lahko genomsko testiranje zagotovi informacije o genetskih dejavnikih, ki lahko vplivajo na njihovo tveganje, in usmerja ustrezne preventivne ukrepe.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com