Kako delujejo genomski testi za raka

Genomski testi raka analizirati DNK ali RNK tumorja, da prepozna genetske mutacije ali druge spremembe, ki lahko spodbujajo rast raka. Prepoznavanje teh genetskih sprememb lahko usmerja odločitve o zdravljenju, saj lahko nekatera zdravila ciljajo na specifične mutacije. Poleg tega lahko tumorski genomski testi pomagajo:

- Ugotovite vrsto in stopnjo tumorja

- Ugotovite, ali je verjetno, da se bo tumor odzval na določena zdravljenja

- Predvidite prognozo tumorja

- Prepoznajte možne tarče za prilagojeno terapijo

- Odkrivanje določenih genetskih mutacij, ki lahko povečajo tveganje za nastanek določenih vrst raka

- Izberite najprimernejša klinična preskušanja za sodelovanje

Kako se izvajajo genomski testi raka?

- DNK testi analizirati DNK tumorja, da ugotovi spremembe v zaporedju nukleotidov (gradniki DNK) ali v strukturi kromosomov.

- RNK testi analizirati RNA (molekulo, ki je prepisana iz DNA) tumorja, da ugotovi spremembe v izražanju genov.

Profiliranje tumorja je obsežna vrsta genomskega testiranja raka, ki lahko identificira širok spekter genetskih sprememb, vključno z mutacijami, pomnožitvami (ko je določen gen prisoten v več kopijah), delecijami (ko del DNK manjka) in translokacijami (ko sta dva ali se več kromosomov prerazporedi).

Ciljni testi raka se osredotočajo na določen niz genov, za katere je znano, da se pogosto spreminjajo pri določeni vrsti raka, zaradi česar so stroškovno učinkovitejši in hitrejši kot genomsko profiliranje tumorjev.

Kako se razlagajo rezultati genomskih testov raka?

Rezultate genomskih testov raka razlaga skupina strokovnjakov, vključno z molekularnimi patologi, genetiki in onkologi. Primerjajo genetske spremembe, ugotovljene v bolnikovem tumorju, z obstoječimi zbirkami podatkov o genetskih spremembah raka, da bi ugotovili njihov pomen in potencialni vpliv na zdravljenje.

Skratka, genomski testi raka zagotavljajo dragocene informacije, ki lahko pomagajo pri odločitvah o zdravljenju, optimizirajo klinične rezultate, napovedujejo prognozo in odkrijejo možne dejavnike tveganja. So bistveno orodje v dobi personalizirane medicine raka.