Kdo bi moral razmisliti o genomskem testiranju?

Ljudje z osebno ali družinsko anamnezo raka. Genomsko testiranje lahko pomaga prepoznati genske mutacije, ki povečajo tveganje za razvoj nekaterih vrst raka, kot so rak dojke, rak jajčnikov, rak prostate in rak debelega črevesa. Te informacije vam lahko pomagajo pri odločitvah o vaši zdravstveni oskrbi, na primer o tem, ali boste imeli redne preglede ali jemali preventivna zdravila.

Ljudje z redko boleznijo ali motnjo. Genomsko testiranje lahko pomaga prepoznati genetski vzrok redke bolezni ali motnje, kot je cistična fibroza, anemija srpastih celic ali Gaucherjeva bolezen. Te informacije vam lahko pomagajo pri ustreznem zdravljenju in podpori.

Ljudje, ki so noseči ali nameravajo zanositi. Genomsko testiranje lahko pomaga prepoznati genetske bolezni, ki bi lahko vplivale na vašo nosečnost ali zdravje vašega otroka. Te informacije vam lahko pomagajo pri odločanju o vaši predporodni negi in načrtu poroda.

Ljudje, ki želijo izvedeti več o svojih prednikih ali genetskih lastnostih. Genomsko testiranje lahko zagotovi informacije o vaši genetski dediščini in predniku ter o vašem tveganju za razvoj določenih genetskih bolezni. Te informacije so lahko zanimive in informativne ter vam lahko pomagajo pri sprejemanju ozaveščenih odločitev o vaši zdravstveni oskrbi.

Pomembno je, da se pogovorite s svojim zdravnikom ali genetskim svetovalcem, da ugotovite, ali je genomsko testiranje pravo za vas. Pomagajo vam lahko razumeti prednosti in tveganja testiranja ter poskrbijo, da boste dobili najbolj natančne in ustrezne rezultate.