Beta talasemijo Simptomi

Beta talasemija jededna bolezen krvi prenaša iz staršev na otroke . To je najbolj pogosta med ljudmi grškem, italijanskem , Azije , Bližnjega vzhoda in afriškega rodu . Obstajajo tri vrste beta talasemijo; minor , intermedijska in velike. Simptomi beta talasemijo razponu od blage anemije na povečano srce . To je posledica pomanjkanja kisika v krvnem obtoku . Blagi simptomi

Nekateri ljudje z beta talasemijo so tihi prevozniki in trpijo beta talasemijo minor . Nimajo nobenih simptomov , vendar imajo lahko blago anemijo . Ta vrsta talasemijo je pogosto opaziti le s pomočjo rednih preiskav krvi in ​​je lahko napačno diagnosticirajo kot pomanjkanje železa . Zdravljenje običajno ni potrebno.
Zmerno Simptomi

Ljudje, ki so doživeli blagih do zmernih simptomov, lahko imajo beta talasemijo intermedijski . Simptomi beta talasemijo intermedijskih se lahko razlikujejo . Obstajajo lahko anemija , ki lahko upočasnijo rast otroka in povzroči razbijanje srca . Vranica je lahko povečavo in jih je treba odstraniti. Drugi simptomi lahko vključujejo utrujenost, zasoplost, žolčne kamne in porumenelost kože ali beločnic (zlatenica) . Transfuzije krvi lahko bilo potrebno. Beta talasemijo simptomi lahko bolje upravljati in obravnavati , če diagnosticirana zgodaj , preden pride do resnih težav .
Hude simptome

beta talasemijo major , ki se imenuje tudi anemija Cooleyjev , jeresno stanje . Simptomi se običajno pojavijo v prvih dveh letih življenja in lahko vključujejo slabši apetit , temen urin , brezvoljnost , upočasnila rast , zlatenica, težave s kostmi in povečano srce , vranico in jetra. Ljudje z beta talasemijo major zahtevajo vseživljenjsko transfuzije krvi za preživetje .
Zapleti

redne transfuzije krvi lahko povzroči železo zgraditi v krvi . To lahko poškoduje srce in povzroči srčni napad, aritmije ( nepravilen srčni utrip ) in srčno popuščanje. Okužbe so še mogoče, beta talasemija zaplet . Ljudje, ki so imeli svoje odstranili vranico so še posebej ogroženi. Vranica se bori proti okužbi; brez njega ,telo je bolj dovzetno za bolezni. Ljudje z beta talasemijo lahko tudi trpijo zaradi težav s kostmi , kot so osteoporoza .
Premisleki

Beta talasemija jegenetska motnja v krvi in ga ni mogoče preprečiti. Vendar pa je mogoče zaznati pred rojstvom z izvidov preiskav. Posvetujte se z zdravnikom , če imate družinsko anamnezo talasemijo in razmišljate, ki imajo otroke. Zdravnik vam lahko pomaga določiti vaše tveganje za prenos bolezni .