Kaj kromosoma Diabetes Na ?

Sladkorna bolezen ( DM ) je ena od najpogostejših bolezni sodobnega sveta . To jemotnja ogljikovih hidratov maščob in presnove beljakovin ,najbolj očiten znak, da hiperglikemija, ali visok krvni sladkor . Rezultati bolezni zaradi pomanjkanja inzulina ali zmanjšane občutljivosti na inzulin , ki ga insulina na receptorje . V obeh primerih , so raziskovalci pojasnjen genetske mutacije na različnih kromosomov . Klasifikacije DM

DM se razvrstijo po vrstah 1 in 2. Pri tipa 1 ( DMT1 ) , ki predstavlja običajno pri otrocih in mladih odraslih , inzulin je odsoten zaradi uničenja posebnih celic , imenovane beta celic ki proizvajajo insulin v trebušni slinavki . DMT2 , na drugi strani pa izhaja iz zmanjšana občutljivost za inzulin v obtoku ( ki lahko dejansko višja v krvnem obtoku v primerjavi z normalnimi ) receptorjev na mišičnih celičnih membran , ki povzročajo privzema glukoze iz krvi .


patofiziologijo DMT2

Najpogostejemotnje v delovanju insulina na receptorje v rezultatih DMT2 iz preobremenjenost sistema insulina , kot debelost . Povezano s DMT2 je sladkorna bolezen v nosečnosti ali nosečnostno sladkorno boleznijo . Ker bolniki z DMT1 absolutno potrebna insulina iz zunanjih virov , je znan tudi kot insulina odvisni DM ( IDDM) , medtem ko se DMT2 imenujejo ne - inzulinsko odvisna DM ( NIDDM ) .
kromosomov in genov

kromosomi so dolge pramene deoksiribonukleinske kisline (DNK) držijo skupaj , oblikovane in organizirane z beljakovin, imenovanih histona . Ljudje imamo 46 kromosomov , 23 parov , vsak z množico genov. Medtem ko je mali kromosomi , kot je Y kromosom pri moških , imajo le peščica genov , večina ima več tisoč .

Genetika diabetes tipa 1

Ker okvare beta celice v DMT1 lahko posledica različnih poti , mora biti ni presenetljivo, da so raziskovalci omeniti številne lokusih različnih kromosomov , kjer lahko spremembe v normalnem genskega zaporedja povzročajo bolezni . Do sedaj so znanstveniki odkrili približno deset genov , povezanih z DMT1 . Prvi tak gen, ki jih je treba identificirati pojavi na kromosomu 6; drugi pa se nahajajo na kromosomih 11 , 2 in 7 .
Genetika diabetesa tipa 2

Discovery of vedno večje število genov, ki so povezani z DMT1 je navdih za znanstvenike iskanje genetskih dejavnikov, povezanih s DMT2 kot dobro. Medtem ko je veliko teh prizadevanjih osredotočiti na lokusih kromosoma 20 , so raziskovalci našli tudi te gene na kromosomih 1 in 12 in, nazadnje , na kromosomu 10 . Poleg tega preiskovalci so osredotočene na razumevanje genetike receptor za beljakovine, imenovane leptin , ki se nanaša na DMT2 kot tudi apetita , debelost in rak .