Mišične bolezni pri otrocih

Mišične bolezni pri otrocih lahko zelo izčrpavajoče in ponavadi povzroči veliko skrb za starše . Med mišične distrofije in presnovne bolezni mišic , otroci doživljajo simptome oslabljenih mišic, ki so pomembni za različne vidike telesnega delovanja , kot so tek, hoja in celo delovanje encimov , ki pomagajo razgraditi glukoze (sladkorja) . Duchenne distrofikov

Duchenne mišične distrofije ( DMD ) jenajpogostejša oblika mišične distrofije , ki prizadene otroke v starosti med 2. in 6. . Ta oblika mišične distrofije vpliva le na moške in ponavadi povzroči deformacije orožjem, hrbtenice in nog . Simptomi vključujejo šibkost mišic v bokih , medenice , stegna in ramena . Tisti z DMD pogosto umrejo od svojih najstniških letih in zgodnjih 20-ih zaradi težav s srcem in dihanjem težav v poznejših fazah bolezni . Pomanjkanje
fosforilazno Deficiency

fosforilazno pojavlja pri otrocih pred 15. letom starosti . jepresnovna bolezen, ki prizadene mišice , ki se uporabljajo za obdelavo ogljikovih hidratov . Čeprav sebolezen ne širijo , lahko še vedno povzroči utrujenost med vadbo . Simptomi vključujejo intoleranco za vadbo, krče in šibkosti mišic . Po mnenju Društvo distrofikov je "genetska okvara fosforilaze ( znan tudi kot myophosphorylase ), encima , ki vpliva na razgradnjo glikogena ,shranjene oblika glukoze ( sladkorja ) . "

Becker distrofikov

Becker mišična distrofija ( BMD) je podobno kot Duchennove mišične distrofije , vendar ta oblika mišične bolezni je veliko blažji . Napredovanje BMD je počasnejši in običajno prizadene otroke v starosti od 2 do 16 let starosti. BMD vpliva samo samce in njihove prostovoljne mišice . Simptomi vključujejo šibkost kolka , medenice , stegna in ramenske mišice . Za razliko od Duchennove mišične distrofije , za tiste z MKG pogosto živijo do srede do pozne odraslosti.
Acid maltaze Deficiency

Acid maltaze pomanjkljivosti , podobno kot pomanjkanje fosforilaznega , je mišična bolezen, ki prizadene ogljikovih hidratov obdelavo . Izbruh bolezni pojavlja pri dojenčkih gor in proizvaja simptome, kot so slabost dihal , kolka , nog , ramen in roke mišice. Napredovanje te bolezni je običajno počasen in manj huda v otroštvu , čeprav , ko se pojavi pri dojenčkih, je lahko usodno , če ne obravnavajo dovolj hitro.
Prirojena distrofikov

prirojena ( kar pomeni, prisoten ob rojstvu ), mišična distrofija jedegenerativna bolezen, ki prizadene tako moške kot ženske otroke. Napredovanje te bolezni je na splošno počasen. Po mnenju Društvo distrofikov simptomi vključujejo " posplošeno šibkost mišic z morebitno skupno togosti ali ohlapnosti . Odvisno od vrste , se lahko CMD vključujejo ukrivljenosti hrbtenice , insuficienco dihanja , duševne zaostalosti ali učenju , okvare oči ali epileptične napade. "