1. Podedovane genetske motnje :Te motnje, ki jih povzročajo mutacije, ki se prenašajo s staršev na potomce, vključujejo cistično fibrozo, anemijo srpastih celic, hemofilijo in Huntingtonovo bolezen.
2. Rak :Mutacije v DNK lahko povzročijo nenadzorovano delitev celic in nastanek tumorjev. Izpostavljenost rakotvornim snovem, kot so ultravijolično sevanje in kemikalije, lahko povzroči tudi poškodbe DNK in prispeva k razvoju raka.
3. Nevrodegenerativne motnje :Bolezni, kot sta Alzheimerjeva in Parkinsonova bolezen, so povezane z mutacijami ali napakami v mehanizmih popravljanja DNK, ki vplivajo na možganske celice.
4. Sindromi prezgodnjega staranja :Za motnje, kot sta Wernerjev sindrom in progerija, je značilno pospešeno staranje zaradi nepravilnosti v procesih popravljanja DNK.
5. Sindrom krhkega X :Genetska motnja, ki jo povzročajo nenormalnosti v genu FMR1, kar ima za posledico motnje v duševnem razvoju in telesne značilnosti.
6. Rettov sindrom :nevrorazvojna motnja, ki prizadene predvsem deklice in jo povzročajo mutacije v genu MECP2.
7. Downov sindrom :Kromosomska motnja, ki jo povzroči prisotnost dodatne kopije kromosoma 21, kar vodi do motenj v duševnem razvoju in izrazitih fizičnih lastnosti.
8. Anemija srpastih celic :krvna motnja, ki jo povzroči mutacija v genu za beta-globin, kar vodi do rdečih krvnih celic v obliki srpa in zamašitev krvnih žil.
Te bolezni poudarjajo ključno vlogo celovitosti DNK pri ohranjanju splošnega zdravja in dobrega počutja. Genetske raziskave in napredek v razumevanju mehanizmov popravljanja DNK igrajo ključno vlogo pri razvoju ciljnih terapij in strategij za preprečevanje ali obvladovanje teh bolezni.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com