Prednosti gelsko elektroforezo

gel elektroforeza jepostopek za ločevanje sevov DNA , da jo potiska skozi gela damo v segret bazen ( in prevlečen) tabeli . Porousness gela povzroči večji delci najprej ločevanje pa manjše fragmente nadaljuje skozi gel . Od prvega eksperimentalnega uporabo v 1930 , je bil gel elektroforeza izboljšan z uporabo različnih vrst gela . Začenši s saharozo in nato škrobnih gelov , ločevanje DNA v elektroforeza močno povečala s sodobno uporabo agaroze in acrylaminde geli . Z razvojem kapilarno elektroforezo , imajo določene prednosti in pomanjkljivosti postalo jasno Pri obeh metodah . Agarozni gel

agaroznem gelu se zlahka zlije za uporabo in vzorci se lahko zlahka vrniti . Gel je tudi zelo spremenljiva , da bi povečali ločevanje med velikimi in malimi molekul DNK . Ker je narejen iz sladkorja, prisotnega v morske alge , agaroze je cenejši od alternativ invarnejše gel izdelek za uporabo v elektroforezo .
Akrilamid Gel

Like agaroze , akrilamida je enostavno spremeniti . Z večjo nosilnostjo , lahko teče več vzorcev hkrati . To je glavna prednost pred agaroze je, da ima akrilamid manjše pore , tako da je bolj primeren za ločevanje manjših molekul, ki agarozni gel ne bi mogli ločiti DNA . Vendar bubbling jevečji problem za akrilamida , in ker akrilamida jenevrotoksin , je lahko zelo nevarno delati.
Kapilarna elektroforeza

ker toploto hitro razprši v polimeru , kapilarna elektroforeza traja manj časa kot geli; minut v primerjavi s ur . Kot je dobro , saj so rezultati elektronski nadzor lahkoceloten postopek avtomatizirano . Vendar , kapilarna elektroforeza ne more zagnati toliko vzorcev istočasno kot geli in stroji ( cena na več kot 100.000 $ na enoto ) in reagenti stanejo bistveno več kot gel metodo ločevanja , tako da je večina laboratoriji nimajo dostopa do tehnologije .