Razvojni Zamude in genetskega testiranja

Razvojne zamude so bile ugotovljene , ko otroci ne pridejo pravočasno razvojne mejnike . Simptomi vključujejo težave z jezikom, učenje , socialne interakcije ali motoričnih sposobnosti . Genetsko testiranje krvi ali tkivnih vzorcev , in sicer v maternici ali po rojstvu, se lahko identificirajo nekaterih zamud . Povzroča

razvojne zamude , ki temeljijo na Genetic pojavi z anomalijami , ki vključujejo mutiral , manjkajoče ali dodatne genov ali kromosomov. Odvisno od bolezni , lahko te anomalije podedovali ali lahko pride spontano .
Primeri in kazalniki

Primeri genetskih bolezni , ki temeljijo povzroča razvojne zamude so Downov sindrom , Fragile X in Rettov sindrom . Poleg razvojnih simptomov zamudo, so odločitve glede genetskega testiranja , ki temelji na več kazalnikov , vključno z družinsko anamnezo , starost in zdravstveno stanje matere , ali je imel prejšnji otroka z zamudami.
Previdno

genetsko testiranje lahko potrdi nepravilnosti gena , ne more napovedati resnost na določenega posameznika . Isti gen lahko izrazi različne stopnje resnosti v različnih posameznikov. Okoljski dejavniki igrajo vlogo tudi v nekaterih genetskih pogojev . Zato je treba genetske informacije treba uporabiti v povezavi z drugimi diagnostike in terapije .