Večino primerov hemokromatoze povzroči genetska mutacija, ki moti sposobnost telesa za uravnavanje absorpcije železa. Vendar pa se lahko pri nekaterih ljudeh razvije pridobljena hemokromatoza, ki jo lahko povzročijo stanja, ki motijo normalno presnovo železa v telesu, kot so:
- alkoholizem
- kronična bolezen jeter
- določene krvne bolezni
- določena zdravila
Simptomi hemokromatoze se običajno ne pojavijo do srednjih let, ko preobremenitev z železom povzroči znatno škodo jetrom in drugim organom. Simptomi lahko vključujejo:
- utrujenost
- šibkost
- bolečine v trebuhu
- slabost
- bruhanje
- bolečine v sklepih
- sprememba barve kože
- izguba libida
- erektilna disfunkcija
- srčno popuščanje
- diabetes
- ciroza jeter
- rak jeter
Diagnoza hemokromatoze vključuje krvne preiskave za merjenje ravni železa in genetsko testiranje za identifikacijo mutacij, ki povzročajo motnjo. Za oceno obsega poškodbe jeter se lahko priporoči tudi biopsija jeter.
Zdravljenje hemokromatoze običajno vključuje odstranjevanje dodatnega železa iz telesa. To je mogoče doseči z različnimi metodami, vključno z:
- flebotomija (puščanje krvi)
- prehranske omejitve
- zdravila, ki zmanjšujejo absorpcijo železa
Zgodnja diagnoza in zdravljenje hemokromatoze lahko pomaga preprečiti ali odložiti resne zdravstvene zaplete. Če imate družinsko anamnezo motnje ali imate kakršne koli simptome, je pomembno, da se pogovorite s svojim zdravnikom.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com