1. Sindromi dednega raka ledvic:
- Nekateri posamezniki podedujejo mutacijo v specifičnih genih, kot je gen Von Hippel-Lindau (VHL) ali gen za dedni papilarni ledvični karcinom (HPRC). Te genetske mutacije lahko povečajo tveganje za razvoj raka ledvic in drugih sorodnih tumorjev.
2. Družinska zgodovina:
- Ožji družinski član (starš, brat, sestra ali otrok) z rakom ledvic lahko poveča tveganje za nastanek bolezni.
3. Več primarnih rakov:
- Posamezniki s sindromom dednega raka ledvic imajo lahko povečano tveganje za nastanek dodatnih vrst raka, vključno s karcinomom ledvičnih celic, svetloceličnim karcinomom ledvičnih celic (ccRCC) in papilarnim karcinomom ledvičnih celic.
4. Mlajša starost pojava:
- Dedni rak ledvic se običajno pojavi v mlajših letih kot občasni rak ledvic. Lahko se razvije v odrasli dobi ali celo v otroštvu.
5. Dvostranski rak ledvic:
- Dedni rak ledvic lahko prizadene obe ledvici, kar poveča verjetnost razvoja več tumorjev.
6. Dodatne klinične manifestacije:
- Odvisno od specifičnega dednega sindroma se lahko pri posameznikih pojavijo druge klinične značilnosti, kot so angiomi mrežnice (VHL sindrom) ali kožne lezije (Birt-Hogg-Dubéjev sindrom).
7. Simptomi ledvičnega raka:
- kri v urinu (hematurija)
- Bolečina v boku ali hrbtu
- Opazna zatrdlina ali masa v trebuhu ali boku
- Vztrajna utrujenost
- Nepojasnjena izguba teže
- Vročina ali mrzlica
- Visok krvni tlak
- Slabokrvnost
8. Pregled in zgodnje odkrivanje:
- Pri posameznikih z družinsko anamnezo dednega raka ledvic se priporočajo redni pregledi in spremljanje. Za zgodnje odkrivanje se lahko uporabijo slikovni testi, kot so ultrazvok, CT ali MRI.
Pomembno je, da se posvetujete z genetskim svetovalcem ali zdravstvenim delavcem, če imate pomisleke glede družinske anamneze ali podedovanega tveganja za raka ledvic. Lahko zagotovijo dodatne informacije, ocenijo vaše individualno tveganje in priporočijo ustrezne strategije presejanja.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com