Medical Informacije o hemiplegične Migrene

Migrene stiskajo posameznike z različnimi simptomi in se lahko sproži niz vzrokov , kot so hrana , alergije, hormonske spremembe , motnje razpoloženja in družinske zgodovine . Hemiplegične migrene , se štejejo zagensko povzroča migrene z nevroloških učinkov na telo , ki lahko povzroči hudo nelagodje in zmedenost . Učinki

hemiplegične migrene sovrsta migrene z avro , kar pomeni nekaj nevrološki simptomi , kot so začasna paraliza, izkrivljena vida, težave z govorom , odrevenelost in nenatančno obravnavi , bo spremljal nastop . Ti simptomi lahko povzroči pomanjkanje koordinacije in ravnotežja, nerazločen govor , glavobol, zamegljen ali dvojni vid , halucinacije , omotica , slabost , utrujenost in zmedenost . Migrena sama izgine kot akutna , kljuvajoča bolečina in redno ponovi .
Identifikacijski

Posamezniki, ki trpijo zaradi sorodstvenih hemiplegične migrene so običajno prvo ali drugo stopnjo relativne , ki je izkusil enake težave . Ta oblika migrene pojavi zaradi genetske mutacije na kromosomih 1 , 2 in 19 , z migreno epizode , ki se začne v najstniških letih in mlade odrasle dobe . Pogostost sorodstvenih hemiplegične migrene se razlikuje odvisno od posameznika , saj nekateri ljudje doživljajo dnevne simptome in druge z redkimi napadi celo življenje . V nekaterih primerih lahko hemiplegične migren s starostjo upada , ali se pojavijo občasno , v srednjih let .

Vrste

Klinična preskušanja opredeljuje tri vrste sorodstvenih hemiplegične migrene , znane kot FHM1 , FHM2 in FHM3 . Od vseh treh , FHM1 zdi, da jeedina vrsta , ki bi lahko povzročila izmed cerebralno primanjkljaja . Vse tri genske mutacije , povezane z hemiplegične migrene so CACNA1A , ki se pojavljajo na kromosomu 19, ATP1A2 , ki opravlja kromosom 1 in SCN1A , ki je odgovoren za deformiranje kromosom 2 .
Funkcija

CACNA1A je povezano z družinsko hemiplegične Migrena tipa 1 , saj povzroča večji od povprečja pretoka kalcijevih ionov , ki izhajajo iz dotok živčnih prenašalcev , ki so odgovorni za povzročajo migrene . ATP1A2 je povezan s družinska hemiplegične Migrena tipa 2 , kot je ta gen preprečuje beljakovin iz prevoz ione , kar ima za posledico zmanjšanje ravni kalija in natrija , ki škodljivo vplivajo na nevrotransmiterje , da povzroča migreno . SCN1A jegenetska okvara povezana s družinska hemiplegične Migrena tip 3 . Ta gen spremeni blok beljakovin v natrijevega kanala , kar je povzročilo povečanje nevrotransmiterjev , ki mu sledi migrene. Poleg tega lahko SCN1A odgovoren za izzivalen epileptične napade.
Potencialnih tveganj

familiarna hemiplegične migrene so povezani z možgansko kapjo in paralizo , ki se zdravijo z triptani tvegane . Zdravniki lahko predpišejo antidepresive , zdravila proti bolečinam in kalcijevih kanalov, zaviralce za boj in preprečevanje pojav migrene . Ta pravna sredstva delujejo z zniževanjem serotonina in nevrotransmiterske signale , ki so postali nepravilni zaradi kromosomskih genov napak .