Nova dognanja v ALS raziskave

približno 50 odstotkov bolnikov z amiotrofično lateralno sklerozo (ALS), motnje , ki uničuje mišice , umre v roku treh let . Že desetletja ni bilo " nobene posebne obravnave ali zdraviti , " je poročal The Merck Manual of Medical Informacije , vendar je bilo razburljivo preboj v ALS raziskave v letu 2009 . Živijo dlje

Ameriška akademija za nevrologijo , sklenjenih v oktober 2009 , da se lahko bolniki z ALS, ki se imenuje tudi Lou Gehrig bolezni , živijo dlje, ki ga ob riluzol drog , z uporabo PEG ( perkutana endoskopski gastrostoma ) cevi , ki pomaga bolnikom dihati in jesti , in ob botulinum toksin B za zdravljenje slinijo .
Stem celično zdravljenje

embrionalnih matičnih celic so pomagali podgan hrbtenjače poškodbe več hodil . Te celice se testirajo pri bolnikih z ALS , kerUniversity of Michigan Health System ALS kliniki poročali v september 2009 , da bi bolniki ALS dosegli podobne rezultate .

Geni opredelila

so bili ugotovljeni trije geni, ki so se izkazali za razvoj ALS ,ALS Association razglasitve na september 2009 .
gena

presežek znesek SOD1 beljakovin je ključnega pomena pri razvoju ALS. V juniju 2009 ,ALS Association je sporočil, da so raziskovalci ugotovili, da mutacije genov pospeši SOD1 je zlepljanje .
Kliničnih preizkušanj

klinično preskušanje , ki bo test arimoclomol drog na bolnikih z družinsko ALS se je začela na Emory University ( Ga ) ,ALS Association napovedala v marcu 2009.