Eksperimentalni Zdravila za Lou Gehrigova bolezni

Lou Gehrig živela dve leti po diagnozi leta 1939 z amiotrofično lateralno sklerozo (ALS), bolezni , ki zdaj nosi njegovo ime . Desetletja , le malo spremenila . Večina bolnikov ALS umre v roku treh do petih let po tem, ko so prvič havesymptoms , v skladu z ALS Association. Člen 29 maj 2008 , na spletni strani ALS alsa.org dejal: " bolniki z Lou Gehrigova boleznijo soočajo žalostna prognozo.Le odobrila zdravilo , Sanofi-Aventis " Rilutek , upočasni smrtonosne bolezni izgubo mišic, ki ga le nekaj mesecev. " V zadnjem letu , čeprav, vsaj pet eksperimentalnih drog so bili testirani na bolnikih z ALS . Potencialni preboj

hrbtenjače izvorne celice , ki jih Neuralstem , Inc se preskušajo kot zdravljenje . "Pri delu z živalmi , ti hrbtenjače izvornih celic , tako zaščitene ogrožene motoričnih nevronov in so povezave do nevronov, ki nadzirajo mišice , " Dr Eva Feldman ,direktor Univerze v Michiganu Health System ALS klinike , je povedal ALS Association. "Mi ne želimo dvigniti pričakovanja neupravičeno , vendar menimo, da te matične celice lahko dobimo podobne rezultate kot pri bolnikih z ALS. "
Optimizem

ALS Association je tako optimistični, da bo litij upočasnijo napredovanje zgodnji fazi ALS , da je financiranje pomembno klinično preskušanje zdravila.
Delo v podgane

Testi na zdravljenje družinsko obliko Lou Gehrigova bolezni s protismiselnemu terapije so v teku. Ta nova terapija je sestavljena iz poskuša zapreti RNA ( ribonukleinska kislina) , ki proizvaja proteine, ki povzročajo bolezni .
Ciljanje mutacij

Arimoclomol se testirajo na ljudeh z " hitro napredujoče oblike " familiarne Lou Gehrigova bolezni , glede na 11. marec 2009 , sporočilo za javnost , ki ga ALS Association . Ta se osredotoča na ALS , ki jih povzročajo mutacij v superoksid dismutazo ( SOD1 ) genov .
Bad News

novica je, da ni vse v redu. Ena poskusno zdravilo , myotrophin , je že uspelo , Lucie Bruijn so ALS Association višji podpredsednik za raziskave in razvoj , so sporočili .