ALS je bolezen , ki prizadene motorične nevrone . Motorični nevroni se nahajajo v možganih in hrbtenjači in so odgovorni za nadzor prostovoljno gibanje mišic. Hoja , govoril, prehranjevanje in dihanje postaja vedno težje . Kot so uničeni nevroni ,oseba ne more imeti uporabo svojih mišic , kar vodi do atrofije in paralizo. Po mnenju Društvo distrofikov ,oseba z ALS ima navadno pet let živeli po diagnozi obolenja . Kaj povzročabolezen ni znan .
Zgornja motoričnega nevrona Simptomi
Motorični nevroni so živčne celice , ki pomagajo pri nadzorovanju gibanja mišic. Gornja motorna nevroni so odgovorne za sprožitev sporočila iz možganov hrbtenjače . Simptomi oslabljenih zgornjih motornih nevtronov vključuje otrplost mišic in okrašen reflekse . Babinski znamenje ,dikcijo curling od palca med preiskavo , je še en simptom.
Spodnjega motoričnega nevrona Simptomi
Nižje motornih nevronov se nahajajo v možganskem deblu in hrbtenjače . Nevronov so odgovorne za prevoz sporočil od zgornjih motornih nevronov za posamezne mišice . Simptomi , ko so bili prizadeti nižji motorni nevroni vključujejo oslabelost v mišicah , atrofijo mišic , krče in trzanje pod kožo. Šteje se, da ima ALS , ko so prisotni , ne da bi pripisovali katerega koli drugega pogoja simptomi zgornjem in spodnjem poškodbami motoričnega nevrona .
Pozni fazi Simptomi
Ni vsakdo bo imajo enake simptome ALS in napredek bolezni na različnih stopnjah v različnih ljudi . Vendar pa, kotbolezen napreduje, ljudje , ki trpijo zaradi ALS bo sčasoma ne bo mogel stati , uporabljajo svoje ude in pogoltniti . Prav tako booseba z ALS izgubili ogromno težo zaradi nezmožnosti za redno jesti . Kot poslabša ALS , ki je dihala osebe ogrožena , zahteva ventilator za preživetje in poveča tveganje za pljučnico .
Kdo je prizadet
Po podatkih Nacionalnega inštituta za nevrološke motnje in Stroke , se približno 5000 ljudi z diagnozo ALS vsako leto v Združenih državah Amerike. Pogoj lahko udari ljudi koli rase ali narodnosti . Medtem ko se mlajši in starejši ljudje lahko prizadela z boleznijo , ALS je najpogostejša pri odraslih , starih med 40 in 60 let. Samo 5 odstotkov na 10 odstotkov ALS primerih imajo genetsko komponento .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com