izključitev drugih bolezni . Simptomi Wilsonove bolezni prekrivajo z drugimi genetskimi motnjami , ki povzročajo nevrološke in jeter ( jetra ) simptome. Zdravnik vam bo morda moral temeljito pregledajo pravilno diagnosticirati vzrok vaših simptomov.
2
Ali vaše oči preizkušen. Oftalmolog lahko uporabite napravo za testiranje za odkrivanje neobičajnih nahajališč bakra v očesu , ki tvorijo zarjavela obroč okoli del ali celotno roženico . Prisotnost tega obroča skoraj vedno kaže Wilsonove bolezni.
3
Ali krvni test , da analizira vašo raven ceruloplazmina , protein , ki vsebuje šest bakrenih atomov na molekulo . Nizke stopnje ceruloplazmin kažejo toksičnosti bakra , vendar pa sam ta test ni dovolj za diagnozo Wilsonove bolezni. Nekateri ljudje imajo nizko raven ceruloplazmin , vendar nimate Wilsonove bolezni.
4
Daj vzorec krvi za merjenje tako skupno koncentracijo bakra v krvi in raven bakra , ki ni vezan na ceruloplazmina .
5
oceniti koncentracijo bakra v urinu z zbiranjem urina za 24 ur . Laboratorij bo sterilno posodo in merjenje količine bakra ga izločajo v tem obdobju . Te informacije lahko pomagajo zdravniku , da se izključi ali diagnozo Wilsonove bolezni.
6
Pogovorite biopsije jeter s svojim zdravnikom . Ponavadi , enostavni krvi , urina in očesne preskusi zadostujejo za diagnozo Wilsonove bolezni. V nekaterih primerih pa so potrebna biopsija jeter in druge diagnostične preiskave .
7
Ugotovite, ali je preizkuskostne gostote je potrebno za diagnozo Wilsonove bolezni. Motnja lahko povzroči slabljenje kosti ali mehčanja .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com