Sindromi v genskem pljučne bolezni

sindromi, ali motnje , ki soizrastek genetske bolezni pljuč se šteje, podedovane razmere . Obstaja vrsta genetskih bolezni pljuč , vendar jenajbolj pogosti so cistična fibroza , primarna ciliarna diskinezija, bolezen Niemann - Pick in alfa - 1 antitripsin ali AAT - pomanjkanje . Od leta 1990, je bilo zdravljenje osredotočeno na genske terapije , še posebej v zvezi s cistično fibrozo in pomanjkanja AAT . Po mnenju NIH dostopu javnosti , raziskovalci upajo . Pomen

V povprečju ljudje dihajo v in iz približno 25.000 -krat na dan , pravi MedlinePlus . Vaša pljuča narediti zelo kritično delo za pridobivanje kisika v krvi , tako da ga izkopavajo iz okoliškega zraka . Pljuča služi tudi za izstreljevanje ogljikov dioksid . Brez kisika , bi celice vašega telesa ne morejo več delovati in raste. V Združenih državah Amerike , na milijone ljudi, prizadetih zaradi bolezni pljuč . Dihanje je lahko oteženo in poleg nemogoče pri ljudeh , ki imajo težave na pljučih , zlasti tistih z genetsko pljučnih sindromov. Po MedlinePlus , vse pljučnih bolezni kot skupina predstavlja No 3 morilec Američanov .
Cistična fibroza

Cistična fibroza ali CF- je eden izmednajbolj pogosti bolezni genetsko pljuči innajbolj smrtonosna , pravi NIH Dostop javnosti . Pri cistični fibrozi ,okvarjen gen povzroča, da telo proizvaja neznačilno gosto sluz , zamašitev pljuča in prebavni sistem . Bolezen ni ozdravljiva , vendar so bili storjeni veliki koraki pri zdravljenju . Pred tridesetimi leti , ljudje s CF je umrl v otroštvu in kot mladostniki. Zdaj, večina posameznikov, ki so preživeli biti starejši od 35 let , pravi MedlinePlus .
Alfa- 1 antitripsin Deficiency

alfa- 1 antitripsina lahko povzroči tako jetra in bolezni pljuč in ne predstavljajo pri posameznikih , do odraslosti , običajno med 20 in 50 let. Oteženo dihanje je eden od zgodnje opozorilne znake . Končni rezultat je emfizem , v mnogih primerih. Sindrom udari približno ena na 3500 ljudi v Evropski dostojno. AAT jeprotein , ki ščiti pljuča . Trpijo pomanjkanje tega gena . AAT pomanjkljivosti ni mogoče pozdraviti , vendar je ozdravljiva . Na primer,manjka protein dajemo .
Primarni Ciliarna diskinezija

Primarni ciliarna diskinezija ali PCD - jeneozdravljiva bolezen pljuč , ki , če se takoj in pravilno zdraviti , je mogoče upravljati . Prav tako je znan kot sindrom immotile bičkov . Pogoj je značilna okvare v delovanju migetalk pljučni , zaradi česar so hairlike strukture nesposobni ali immotile . V vsakem primeru se ne morejo premakniti sluzi iz zraka prehodov . To pomeni, da sluz kopiči in povzroča blokade in okužbe .
Niemann - Pick Disease

Ljudje, ki so Niemann - Pick tipa B bolezen ponavadi doživljajo pogoste okužbe pljuč in pogosto živijo samo v odrasli dobi . Bolezen je značilen opustitve , ključni encim , ki se uporablja vseh celic v telesu . Motnja ima vrsto sočasnih razmer , med njimi nenormalne krvne karakteristike - vključno z visoko serum holesterola in lipidov ter zmanjšala ali krvnih ploščic . Niemann - Pick skuša najti ljudi Aškenazi judovskega rodu .