1. Fizični pregled: Zdravnik bo ocenil vašo mišično moč, koordinacijo in reflekse. Prav tako lahko iščejo kakršne koli znake mišične oslabelosti ali atrofije (izguba).
2. Krvni testi: Krvne preiskave se lahko uporabljajo za merjenje ravni kreatin kinaze (CK), encima, ki se sprosti, ko mišična vlakna razpadejo. Visoke vrednosti CK lahko kažejo na poškodbo mišic. Druge krvne preiskave je mogoče opraviti za iskanje specifičnih genetskih mutacij, povezanih z različnimi vrstami mišične distrofije.
3. Mišična biopsija: Biopsija mišic vključuje odvzem majhnega vzorca mišičnega tkiva za pregled pod mikroskopom. To lahko pomaga ugotoviti vrsto mišične distrofije in oceniti resnost stanja.
4. Genetsko testiranje: Genetsko testiranje je mogoče opraviti za identifikacijo specifičnih genetskih mutacij, ki povzročajo mišično distrofijo. To je lahko v pomoč pri potrditvi diagnoze, določitvi vrste mišične distrofije in napovedi poteka bolezni.
5. Elektromiografija (EMG): Ta test meri električno aktivnost mišic. Pomaga lahko prepoznati šibke mišice in poškodbe živcev.
6. Študije prevodnosti živcev: Ti testi merijo hitrost, s katero električni signali potujejo po živcih. Pomagajo lahko prepoznati poškodbe živcev.
7. Slikovne študije: Slikovne študije, kot sta slikanje z magnetno resonanco (MRI) in računalniška tomografija (CT), se lahko uporabijo za vizualizacijo mišic in iskanje znakov mišične oslabelosti ali atrofije.
Posebni testi, ki se uporabljajo za diagnosticiranje mišične distrofije, se lahko razlikujejo glede na posameznikove simptome in domnevno vrsto mišične distrofije.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com