Ali je možno, da je vaš dojenček 2 b nosilec srpastih celic, če ima oče talasemijo ali če je nosilec talasemije?

Možno je, da je dojenček nosilec srpastih celic, če ima oče talasemijo ali je nosilec talasemije. Talasemija in anemija srpastih celic sta genetski bolezni krvi, vendar sta različni bolezni z različnimi genetskimi mutacijami.

Talasemija je skupina dednih krvnih bolezni, za katere je značilno zmanjšano ali odsotno nastajanje ene ali več globinskih beljakovinskih verig, ki sestavljajo hemoglobin, beljakovino v rdečih krvnih celicah, ki prenaša kisik. Obstajajo različne vrste talasemije, odvisno od tega, katera globinska veriga je prizadeta.

Anemija srpastih celic je genetska motnja, ki jo povzroči mutacija v genu za beta-globin, kar povzroči nastanek nenormalnega hemoglobina, imenovanega srpasti hemoglobin. Srpast hemoglobin povzroči, da rdeče krvne celice postanejo srpaste, kar lahko povzroči različne zaplete, kot so zamašitve krvnih žil in poškodbe tkiva.

Če je oče nosilec srpastocelične lastnosti (tj. je nosilec srpastih celic), ima en normalen beta-globinski gen in en srpastocelični gen. Ko prenese svoje gene na svojega otroka, obstaja 50-odstotna verjetnost, da bo otrok podedoval gen srpastih celic in sam postal nosilec srpastih celic.

Po drugi strani pa talasemija ne vpliva neposredno na lastnosti srpastih celic ali povzroči anemijo srpastih celic. Če pa ima oče talasemijo ali je nosilec talasemije, lahko lastnost talasemije prenese na svojega otroka, kar ima lahko različne posledice, odvisno od vrste vpletene talasemije in od tega, ali otrok od matere podeduje tudi lastnost srpastih celic. .

Skratka, možno je, da je otrok nosilec srpastih celic, če ima oče talasemijo ali je nosilec talasemije. Vendar je pomembno, da par razume svoje individualno genetsko ozadje in opravi genetsko svetovanje, preden načrtuje nosečnost, da bi razumel morebitna tveganja in posledice za zdravje svojega otroka.