Po levkemije in limfoma Society , je MDS kategorizirana kot nizko tveganje ali visoko stopnjo tveganja . Primeri z nizkim tveganjem se počasi razvija in ponavadi povzroči blago do zmerno anemijo . Čeprav nekoliko oslabljeni , prizadete krvne celice in trombocitov še naprej vstopijo v krvni obtok , dovajanje kisika za celično generacije , boj proti okužbam in pomoč pri strjevanja krvi . Visokim tveganjem MDS povzroči izločanje zrelih krvnih elementov in povečanje nezrelih " trobljenje " celic , ki ima za posledico hudo anemijo, in morda levkemijo .
Povzroča
MDS se bolj pogosto pojavi pri starejših odraslih , ljudi , ki so imeli kemoterapijo ali ljudi, ki so imeli visoke ravni izpostavljenosti nekaterih onesnaževalcev , kot so pesticidi in benzena . Vendar pa lahko MDS pojavi pri otrocih, so mladi kot 5 . Vzročni dejavniki lahko vključujejo genetske predispozicije za kromosomske nepravilnosti , krvne motnje , kot so anemija in hepatitis in razvoj mladoletniškega levkemije .
Simptomi
Znaki tega pogoja niso takoj zaznati. V mnogih primerih so simptomi MDS niso odkrili , doklerkrvni test za druge pogoje, pokaže znake krvnih celic displazije . Nekateri simptomi potencialnih MDS so podobna anemiji , vključno kronične utrujenosti in šibkosti , kratka sapa , pogoste okužbe , in nenavadne modrice in krvavitve . Bledica kože in majhne pike pod kožo od nepravilne krvavitve so tudi simptomi MDS .
Diagnoza
Odkrivanje MDS pri otrocih lahko podprto z razumevanjem morebitne pretekle zdravstvene razmere simptomatsko krvnih celic displazije . Slabokrvne pogoji , družinsko anamnezo krvnih celic motenj in nekatere fiziološke anomalije lahko kažejo na potencial za pojav mielodisplastičnega sindroma pri otrocih . Pregled značilnosti krvnih celic za prepoznavanje simptomov MDS lahko vključujejo krvno sliko , krvne preiskave za odpravo morebitnih drugih vzrokov, raka in pregled kostnega mozga .
Zdravljenje
Blood in transfuzije trombocitov so najpogostejše MDS zdravljenja . Postopki ohranijo dosleden prisotnost zdravih krvnih celic in trombocitov da bi preprečili razpad zdravih celic. Prvo zdravilo naj bi bile navedene PDU je Vidaza ( azacitdine ) , ki normalizira značilnosti DNK krvi najdemo v kostnem mozgu . Nedavni napredek pri raziskavah izvornih celic ponujajo več možnosti za zdravljenje mielodisplastičnega sindroma pri otrocih .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com