Opredelitvijo kliničnega protokola

Po navedbah ameriškega Nacionalnega inštituta za zdravje ,izraz klinični protokol jerazvita študija načrt za izvajanje kliničnega preskušanja . Na splošnoklinično preskušanje jeraziskava pri ljudeh z določenimi protokoli , da je zdravje ali biomedicinsko povezane. Protokol Plan

Pred izvedbo klinično preskušanje , jenačrt , da bi zaščitili dobro počutje udeležencev . Načrt določa tudi namero o kliničnem preskušanju , da odgovori na konkretna vprašanja . Protokol določa vrsto ljudi, ki morajo sodelovati pri sojenju , kaj testov za izvajanje , se bo glede na postopke , ki se uporabljajo ,časovni okvir, v študiji in kakšna zdravila in odmerki .

Poklicnih udeležencev

Vzpostavitev protokol za klinično preskušanje vključuje raziskovalce , ki opravlja preskušanje in klinično ekipo. Ekipa je lahko sestavljena iz zdravnikov , medicinskih sester, zdravstvenih delavcev in socialnih delavcev , odvisno od specifičnega izvaja raziskave .

Raziskovalne Udeleženci

protokoli so potrebni za določiti, kdo lahkosodeluje v kliničnem preskušanju . Merila so določena imenuje " Vključitev /izključitev " za zagotovitev , da so rezultati preskušanja zanesljiv. Na primer, lahkoprotokol za klinično preskušanje, o sladkorni bolezni zahtevajo ljudi s to boleznijo . Drugi dejavniki protokol lahko starost osebe , predhodno zdravljenje ali spol . Ti in številni drugi dejavniki lahko vključi ali izključi osebo iz sodelovanja .