Vsi delavci , vključno z laboratorijskimi delavci , morajo biti usposobljeni za postopke, ki se ukvarjajo z zaupnostjo podatkov o pacientu . Obvezne usposabljanja je treba dokumentirati in hraniti dokumentacijo , da se preveri skladnost. Zaščitene informacije, zdravje ( PHI ) je treba razkriti , če to zahteva zakon, v 30 dneh po zahtevi pacienta , ali da olajša zdravljenje , plačila ali zdravstvenih dejavnosti , ali ko donacije bolnikov soglasje . Zaupnost bolnik potrebuje tudi nepravilno Phi je treba popraviti na način, ki ne razkriva phi . Razkritja PHI je treba evidentirati in hraniti . Bolniki morajo biti obveščeni o svojih pravicah do zasebnosti v skladu s predpisi HIPAA .
Zaščitenih zdravstvenih podatkov ( PHI )
Po HIPAA , se zdravstvena informacija šteje za osebno določljivi če se nanaša na posebej določljivega posameznika. PHI v laboratoriju, so lahko rezultati testov , podatke o zavarovanju terjatev , razkritje rezultatov testov , da zdravnik , zdravnik pisarne ali druge posvetovanj . Razkritje PHI lahko elektronska , papir ali ustno . Vse PHI je treba obravnavati kot zaupne in varovane v skladu HIPAA .
National Identifier ponudnika ( NPI )
HIPAA Upravna poenostavitev Standardna ustvaril edinstveno oznako, ki se imenujeDržavni Identifikacija ponudnika ( NPI ) . Vsi zajeti izvajalci zdravstvenega varstva, vsi načrti za zdravstveno nego in posredovanje informacij za zdravstveno nego mora uporabljati NPI pri opravljanju upravnih in finančnih transakcij, ki jih HIPAA transakcij standardi. To vključuje laboratorije, ki niso že prej sodeloval z javnostjo pri razširjanju phi . NPI je10 - lega, inteligenca brez numerični identifikator ( 10 -mestna številka) , ki razkriva nobenih informacij o izvajalcih zdravstvenih storitev . Nobenih informacij , je vključen v to številko , ki razkriva stanje ali posebnost pokritem ponudnika . NPI nadomešča zapuščina identifikatorje ponudnika v transakcijah standardov HIPAA .
Metode Skladno
HIPAA zahteva laboratorijev za zaščito zaupnosti laboratorijskih testov, pri zagotavljanju rezultatov na druge subjekte . Se lahko uporabljajo tri metode dobave , ko dali phi . Laboratoriji lahko prevzamejo zdravniki vedo standarde usklajevanja in bo še naprej strogo zaupnost PHI svojih bolnikov. To zahteva zaupanje in tvegano za laboratorij . Laboratoriji lahko izberejo , da prevzame vso odgovornost za PHI od točke stika do posredovanja informacij . Tretji način je, da si delijo odgovornost za PHI . Laboratoriji lahko določijo tudi pogodbo, ki se imenujeveriga sporazuma zaupanja , ki v bistvu omogoča,laboratorij , da prenese vzdolž odgovornosti za PHI na zdravnika , ki se strinja , da sprejmejo odgovornost . Točka sporazumov o prenosu zajemajo posle oral, fizično dostavo, elektronski tiskani in interneta .
Opomniki
spremembe Klinični laboratorij za izboljšanje ( CLIA ) preprečuje, da bi razkritje informacij za bolnike , razen če državni zakoni omogočajo razkritje , razen zdravnikov naročanje testi prejemnikov. Se zavedajo potencialnega konflikta med HIPAA in državnih zakonov . Labs bo odgovoren za strožjo veljavno zakonodajo. Razkritje informacij za zdravnike je dovoljeno, vendar laboratoriji morajo imeti politike, ki obravnavajo pristojnost in dostop do vseh zdravstvenih informacij . Laboratoriji morajo izvajati ustrezne programe usposabljanja za zaposlene v zvezi z ustreznimi varnostnimi , upravnih postopkov in postopkov za identifikacijo oseb, ki prejemajo phi . Laboratorij mora biti sposoben zagotoviti revizijsko sled , ki prikazuje vse dostop do zaščitenih zdravstvenih podatkov .
avtorske pravice Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com Vse pravice pridržane