Kaj jenuhalna svetlina

? Številni testi so podani za nosečnice , da se zagotovizdravo blaginjo za svoje otroka. Gotovo je , da so skupaj s temi preskusi nadaljnji postopki , da se prepričajte , da so rezultati točni. Ti testi so prav tako namenjena odkrivanju zgodnje težave v razvoju zarodka , tako da zgodnje posredovanje , se lahko sprejme, če je to mogoče. Na žalost , včasih je treba dati , ali naj obdrži otroka, ki morda imajo lahko težave z zdravjem --- sklep, da jeobčutljiva in popolnoma odvisno od starševodločitev . Opredelitev

nuhalna svetlina je" znamenje " videl in ga je ultrazvočno tehnik tipično dokumentiran med ultrazvočno preiskavo ploda . Ta ultrazvok tehnik ne obravnava ugotovitve , temveč ga bo poročala zdravnik, ki ga dokumentacije in slik z meritvami, da je mogoče ugotoviti . Izraz sam pomeni merjenje tekočine v nuchal regiji v tilniku . Meritve večje kot v normalnem območju so povezana najpogosteje z Downovim sindromom ali trisomije 21 .
Pridruženi Znaki /simptomi

Drugi simptomi so vidni včasih med ultrazvočno izpit, da spremljati nuhalna svetlina . To so" limona glavo znak ", ki jeskeletna anomalija , ki vključuje lobanje obliko , ki se lahko priznala kot limone v obliki videz lobanje namesto klasičnega okroglega videza. Meritve, narejene rutinsko stegnenice ,dolge kosti stegna , se bo pojavil krajša od povprečja , kot dobro. To bi biloenako velja kosti roke . Svetel videz črevesja v trebuhu se lahko pojavi tudi kot so prebavne napake pogoste pri otrocih z Downovim sindromom .
Časovni okvir

izpit opravljeno med 11 do 13 tednih nosečnosti med ultrazvokom. Med temi tednih jenajboljši čas, da preverite, nuhalna svetlina . Ta test uporabljamo , da vidim , če je potrebno nadaljnje testiranje . To nidiagnoza . Med testom , sefluid nahaja za vratu zarodka izmeriti. Meritev se v primerjavi z dolžino meritve Crown Križ pri plodu , da vidite , čeje meritev v normalnih mejah . Šestdeset do 85 odstotkov plodov z Downovim sindromom bo imela širitev te meritve .
Dejavniki tveganja

ženske , starejše od 35 let , ki je zanosila , so bolj ogroženi imajo otroka z Downovim sindromom . Tveganje je približno ena proti 400 naključju. Čeženska, ki je več kot 40, se poveča tveganje za skoraj štirikrat . Genetika igra vlogo tudi v možnosti, da imajo otroka z Downovim sindromom , če bi ostali v družini rodil s pogojem.
Nadaljnje

spremljanje zagonski preizkusi kot amniocenteza ali horionskega villus vzorčenja. Vzorčenje CV poteka v začetku tedna med 10. in 12. . Amniocenteza se izvaja na kasnejši čas med tednih od 16 do 20 let. To lahko potrdi stanje z vzorčenjem DNK in presejanje za kromosomsko nepravilnostjo obravnavani z Downovim sindromom . Dodatni testi krvi lahko tekel tudi potrditi in izključitev drugih bolezni.