Kaj je hemofila?

Hemofilija je genetska bolezen, pri kateri se kri ne strjuje pravilno. To je zato, ker ljudem s hemofilijo primanjkuje ali imajo zmanjšane ravni določenih strjevalnih beljakovin v krvi. Posledica tega je, da lahko po poškodbi krvavijo dlje kot običajno in se lahko pojavijo spontane krvavitve.

Obstajata dve glavni vrsti hemofilije:

* Hemofilija A:To je posledica pomanjkanja faktorja strjevanja krvi VIII.

* Hemofilija B:To je posledica pomanjkanja faktorja strjevanja krvi IX.

Hemofilija je dedna bolezen, kar pomeni, da se prenaša s staršev na otroke preko genov. V večini primerov se hemofilija prenaša z matere na sina. Vendar pa je možno tudi, da hčere prenašajo gen za hemofilijo in ga prenesejo na svoje otroke.

Simptomi hemofilije se lahko razlikujejo glede na resnost motnje. Ljudje z blago hemofilijo lahko doživijo le občasne epizode krvavitve, medtem ko lahko ljudje s hudo hemofilijo doživijo pogoste in hude epizode krvavitev.

Simptomi hemofilije lahko vključujejo:

* Dolgotrajna krvavitev po poškodbi

* Spontane krvavitve

* Enostavno nastanek modric

* Boleči sklepi

* Otečeni sklepi

Zdravljenje hemofilije običajno vključuje nadomeščanje manjkajočega faktorja strjevanja krvi. To je mogoče storiti s transfuzijo krvi ali infuzijo koncentrata faktorja strjevanja krvi. Druga zdravljenja lahko vključujejo zdravila za preprečevanje krvavitev in fizikalno terapijo za krepitev sklepov.