Bloodclotting Bolezni

Motnje strjevanja krvi spadajo v dve glavni kategoriji: nezmožnost strjevanju ali več strjevanje . Krvni obtok nosi različne faktorji strjevanja krvi, ki po vsej pomagajo trombocitov , ki so majhne celice, ki delujejo kot obliž , plug lukenj, ki jih povzročajo poškodbe . Odsotnost trombocitov in faktorjev strjevanja krvi povzroči , da ljudje krvavijo , brez poškodb ali med operacijo krvavel preveč . Druge motnje povzroči strjevanje krvi prehitro , kar lahko vodi do krvnih strdkov , ki potujejo skozi krvni obtok . Ti krvni strdki se lahko končajo v možganih , kar povzroči možgansko kap ali smrt , pljuča povzroča težave z dihanjem ali v drugih delih telesa , kar povzroča počil krvne žile . Willebrandov Bolezen

Von Willebrandova bolezen je motnja strjevanja krvi, ki vplivajo na zmožnost strjevanju krvi , ko jetelo poškodovan . Določene beljakovine , imenovane Willebrandov , deluje kot lepilo, ki omogoča trombociti držati skupaj , tvorijo strdek . To zlasti bolezen kaže, da je ta protein zelo nizka ali je v okvari . Ta bolezen jededna pogoj , ki vplivajo na vsakih 100 do 1.000 ljudi , glede na National Heart , Lung , in Blood Institute. Diagnoza ta pogoj zahteva kombinacijo krvnih testov , fizično izpit in bolnikovo zdravstveno zgodovino. Zdravljenje te bolezni pri moških, pri čemer vključuje sintetični hormon desmopre . Ženske lahko zahtevajo kombinacijo ali enega izmed naslednjih načinov : . Kontracepcijske tablete , vsajeno kontracepcijske napravo v maternici , ki vsebujejo hormon progestin , traneksamska kislino ali aminokapronsko kislino, in desmopre
trombofilijo

trombofilijo jeprirojena motnja strjevanja krvi , ki povzročastrjevanju krvi lažja kot običajno , kar vodi do neželenih krvnih strdkov v krvnem obtoku . Trombofilijo ima dve obliki , podedovane in pridobljene . Podedoval različica te bolezni je značilno gena, ki se razteza strjevanja krvi , preveč faktorjev strjevanja v krvi, pomanjkanjem /spremenjeno proti strjevanju krvi kemikalij ali dodaten gen, ki je odgovoren za strjevanje . Pridobljene trombofilijo pojavi v odrasli dobi , ki izhajajo iz nenormalne protiteles v krvi ali zaradi drugih bolezni . Zdravljenja za to bolezen , so nizka odmerkov acetilsalicilne kisline in antikoagulantno zdravilo , kot je heparin in varfarin.
Hemofilija

Hemofilija jededna bolezen, krvavitev značilno pomanjkanje specifičnih faktorji strjevanja v krvi. Hemofilija je razdeljen na dve vrsti, tip A in tip B. Tisti, ki imajo vrstomanjkajo faktorja strjevanja krvi VIII ( osem ), in tiste , ki imajo tipa B manjkajo koagulacijskega faktorja IX ( devet ). Simptomi njegovo motnjo vključuje čezmerne krvavitve iz manjših poškodbah , krvavitve iz nosu , brez poškodb , krvavitev iz strjene kose , kri v urinu , kri v blatu , krvavitev v sklepih in krvavitve v možganih . Diagnoza hemofilije vključuje preučitev bolnikovo zdravstveno zgodovino , fizično izpit in krvne teste . Zdravljenje vključuje zamenjavo faktorji strjevanja skozi intravenski kapljanjem , ob koagulacijskega faktorja osredotoča na domu , s hormonskimi tretmaji , genskim zdravljenjem , in ob traneksamska kislino in aminokaprojsko kislino za zmanjšanje nastajanja krvnih strdkov . Trombasteniji

Glanzmannovo

Glanzmannovo trombastenijo jeprirojeno motnjo strjevanja krvi , ki vpliva na adhezijo trombocitov s pomanjkanjem proteina, imenovanega trombocitov glikoproteina IIb /IIIa kompleks. Ta kompleks deluje z Willebrandov faktor , da bi trombociti držijo skupaj . Simptomi vključujejo čezmernih krvavitev po odstranitvi zob pri zobozdravniku , krvavenje dlesni , težka obdobja , vijolične lise na sluznico in kožo , krvavitve iz nosu , krvavitev v sklepih in krvavitev iz prebavil . Krvni testi so bili uporabljeni za diagnosticiranje te bolezni . Zdravljenje vključuje transfuzije trombocitov , cepljenje proti hepatitisu B , kontracepcijske tablete za težka obdobja , ali ob rekombinantni človeški aktivirani faktor VII , če transfuzije trombocitov ne delujejo.
Idiopatična trombocitopenična purpura (ITP )

idiopatična trombocitopenična purpura jeprirojena motnja strjevanja krvi značilno nizko število trombocitov , pride, ko imunski sistem telesa napade trombocite . Imunski sistem pripisuje protitelesa na trombocitov , zaradi česar vranica , da jo uniči . Simptomi te bolezni vključuje krvavitev na površini nog , pogoste krvavitve iz nosu , nepojasnjene poškodbe in notranje krvavitve . Diagnoza to motnjo vključuje krvne teste in biopsijo kostnega mozga . Zdravljenje te motnje vključuje opazovanje (če pogoj ni huda ) , intravenskih zdravil , kot imunoglobulin , imunosupresivna zdravila , kemoterapija ali odstranitev vranice .