Obstajajo tri vrste ALS. Sporadična ALS ,najbolj tipičen , lahko manifestira v katere koli osebe. Družinsko ALS , ki je gensko podedoval , je manj pogosta . Guamanian ALS jezelo poseben primer ALS , da je razmahnila v Guamu leta 1950.
Motorični nevroni omogočajomožgani za nadzor gibanja mišic preko živčnega sistema . ALS povzroča te nevrone sprevržejo in umrl , s čimer bi preprečili možganske signale od doseganja mišice . Zaradi zmanjšanega gibanja, mišice atrofijo.
To pomanjkanje živčnega komunikacije ne vpliva samo gibanje rok in nog , ampak tudi tisti, dihanje in druge prostovoljne mišični gibi . ALS ne vpliva na mišice , ki nadzirajo nehotene gibe, kot so srčni utrip in prebavo. Prav tako ne vpliva na čute telesa , niti ne zelo pogosto vpliva na oči , mišice mehurja ali črevesja .
Povzroča
rezultate družinska ALS od prisotnostipodedoval dominantni gen za ALS. V nasprotnem primeru se lahkona videz zdrava oseba razvijajo občasne ALS kadarkoli .
Poseben vzrok za ALS ni znan. Vendar pa obstajajo teorije . V majhen odstotek primerov , je znano, da je ALS povzroča mutacijo SOD1 gena , ki proizvaja encim , ki služi kot antioksidant za nevtralizacijo nevarne proste radikale , da celice običajno proizvodnjo. Ni znano, kako je posledica mutacije škodo motoričnega nevrona , ampak to mutacijo računi za petino sorodstvenih ALS primerov. Ena teorija predlaga, da .
Obstaja rezultati za gensko mutacijo v kopičenje prostih radikalov tudikopičenje živčnega prenašalca glutamata v spinalni tekočini bolnikov z ALS . Medtem ko je znano, da pogosto izpostavljanje velike količine glutamata svinca nevroni smrt , še ni znano, zakaj se ta umazanija , niti kako to vodi do ALS.
Obstajajo še drugi , manj utemeljene teorije za vzrok ALS , kot tudi, kot so protitelesa, ki napadajo motoričnih nevronov ali kontaktne strupenih snovi .
simptomi
Pogosto začetnih simptomov ALS , so manjše in gredo prezrte do bolezni napreduje . Zgodnji simptomi lahko vključujejo mišično oslabelost , težave pri požiranju ali dihanju, trzanje in krči v udih , težave pri govoru , in težave z dihanjem. Mnoge od teh simptomov so pogosti tudi za druge bolezni , zaradi česar ALS notoričen težko diagnosticirati . Za zaplete , lahko različni simptomi pokažejo za različne ljudi .
Najpogosteje, bobolnik doživeli šibkost mišic , pogosto vplivajo na vsakdanje aktivnosti , kot je dvigovanje in gibanje . Ta pomanjkljivost se širi , dokler ne pride do paralize.
Učinki
ALS ne vpliva na bolnikovo srce , vendar pa lahko povzroči težave , kot so depresija, težave s spominom in sprejemati odločitve.
telo vedno izgubi sposobnost za nadzor mišice ,bolnik kmalu izgubi sposobnost dihanja , ko se membrana in stenske prsih mišice izgubijo. Bolniki, nato pa je potreben dodaten aparat za dihanje. Bolniki
Večina ALS umrl zaradi odpovedi dihal . Povprečna pričakovana življenjska doba bolnika z ALS se giblje med dvema in pet let po diagnozi. Vendar pa so nekateri bolniki živeli dlje pet let.
Obdelave
Čeprav ne obstaja zdravilo za ALS , pri nekaterih bolnikih lahko ogledate na riluzolu , prvo FDA odobrila z drogami zdravljenje za ALS. Riluzol zmanjša sproščanje glutamata v živčnem sistemu in se lahko podaljša bolnikovo življenje po mesecih . Znanstveniki trenutno iščejo v smeri izvornih celicah in gensko terapijo potencialnih zdravil za ALS.
Sicer pa najbolj skrbi za ALS se osredotoča na izboljšanje bolnikovega kakovost življenja . S sodelovanjem z različnimi strokovnjaki , kot so terapevti , zdravniki in strokovnjaki za prehrano , lahkobolnik poskus , da bi dosegli sprejemljivo raven udobja in mobilnosti . Zdravila lahko zmanjšajo učinke ALS v zvezi s krči , utrujenost, težave s spanjem in druge težave. Svetloba vadba lahko pomaga bolnikom ohraniti nekaj mobilnost in nadaljujem z delom mišice in zdravja v pregled.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com