Kaj so vzroki za omfalokela

?Omfalokela jeočitna napaka pri rojstvu , da se postavi diagnoza med nosečnostjo in nato obdelajo takoj po rojstvu. Kot znanstveniki postali bolj spretni pri mapiranja genov so geni , ki povzročajo tudi omfalokela postajajo vse bolj očitna. Vendar je treba več raziskav, da je treba storiti, preden se lahko razvije katero koli zdravljenje pre- rojstvo . Identifikacija

omphalopcele jeprirojeno napako , ki povzroči, da se notranje organe za novorojenega otroka , ki se izrinjeni želodcu , in se zaključi v jasni vrečko imenovanegaperitonej . V nekaterih primerih lahkoomfalokela majhen in prikazujejo le majhen del črevesja , vendar v drugih hujših primerih čreva popolnoma izpostavljena skupaj z drugimi organih, kot so jetra in ledvice . Izboklina zgodi v popku inomfalokela se lahko imenuje tudi kot vrsta kile , ker so organi porinil skozi odprtino , ki ni bila imenovana za njih.
Splošno Vzrok

omfalokela začne razvijati okrog sredine v prvem trimesečju nosečnosti . Na tej točki črevesju zarodka se začnejo razvijati iz popka in v popkovna tetive. V pravilen razvoj normalno nosečnost , ta izboklina pojema na koncu prvega trimesečja inotrok nadaljuje z normalnim razvojem telesa . Obeomfalokela , črevesje ostanejo v umbilikalna akorda , in so na koncu pokrita z peritonej med nosečnostjo . Ko se začneomfalokela , je težko predvideti, kako resna bo in je malozdravnik lahko storite, da bi ga ustavili .

Kromosomi

Menijo, da je eden od razlogov za sklenitev omfalokelakromosomska napaka pri rojstvu , ki ne omogočajo trebušne mišice pravilno razvijati,otrok , medtem ko je v maternici . Te oslabljene mišice ne morejo , da bi črevesje je z popkovna tetive med razvojem , in to se odraža v omfalokela . Po navedbah New York Timesa , lahko te kromosomske napake je odgovoren tudi za druge prirojene okvare , kot so nepravilno razvite srcu.
Dejavniki tveganja

Glede na univerzi Virgina , je le1 odstotek možnosti, da je omfalokela dogajanja v prihodnjih nosečnostih med istih staršev , dokleromfalokela jeedina napaka pri rojstvu v prvi novorojenca . Če ima eden od staršev v družini z omfalokela , ki je nastal , potem so možnosti za omaphalocele spet dogaja s temi istimi obeh staršev, ki je višja. Vendar pa je težko reči , koliko višja s katero koli stopnjo natančnosti. Več kot 50 odstotkov otrok, rojenih z omfalokela se rodi tudi z drugimi prirojenimi okvarami . Te druge napake so najpogosteje povezani s hrbtenico , prebavnega sistema in srca .
Prognisis

Za dojenčke s samoomfalokela ,prognoza po operaciji je obetaven . Zamanjše omfalokela bi operacija je treba storiti takoj postaviti štrlečih organe nazaj v mesto in zapreti območje za preprečevanje okužbe . Večje ompahloceles se popravijo v teku nekaj tednov prek različnih operacijah , in to zato, ker otrokov trebušne votline je premalo in bo treba prilagoditi , da sprejema zamenja organov .

Za dojenčke z drugimi prirojenimi okvarami prognoza je odvisna od napake , in kaj lahko storimo za popravilo okvare ob rojstvu.