spletno Human Genome Project Informacije navaja, da prvi klinični testi za gensko terapijo je začela leta 1990. Eksperimenti so še vedno opravili , vendar od leta 2009 jeFDA ni odobril uporabo vseh človeških genov terapij .
Cure potencial terapija
Gene lahko imajo potencial, da zdravi dedno slepoto , nekatere vrste raka , gluhost , Parkinsonova bolezen , srp bolezni celic in X- vezano hudo kombinirano imunsko pomanjkljivostjo , ali je X - SCID ( navadno imenujemo dojenček sindrom mehurček ).
Določitev genov
Pokvarjene geni popraviti bodisi se nadomesti z dobrimi geni , s postopkom reverzne mutacije , ali so regulirani in nadzorovani.
ovir za gensko terapijo
da biučinkovito zdravilo , mora terapevtskih genov biti sposobna delovati za daljše časovno obdobje , mora biti omogočeno, da bi se izognili težnjo telesa napadom tujke , in mora ustaviti virusov, ki jih zagotavljajo v telesu , ki povzročajo škodo. Znanstveniki še niso odkrili način za zdravljenje zdravstvenih težav , ki jih več kot enega mutiranega gena povzroča .
Eksperimentiranje
Veliko poskusov , izvedenih v zvezi z gensko terapijo so bili opravljene na miših in drugih živali . Poskusi na ljudeh, ki so bili zelo omejeni.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com